- 單選題進(jìn)口美國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
- A 、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
- B 、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
- C 、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
- D 、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

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參考答案【正確答案:B】
考查藥品批準(zhǔn)文件、進(jìn)口藥品管理、處方法律責(zé)任。
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- 5 【單選題】比利時(shí)生產(chǎn)的降壓藥進(jìn)口需取得()
- A 、藥品批準(zhǔn)文號(hào)
- B 、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
- C 、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
- D 、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
- 6 【單選題】進(jìn)口臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
- A 、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
- B 、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
- C 、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
- D 、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
- 7 【單選題】藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)之后,在異地發(fā)布藥品廣告的要求是()
- A 、在發(fā)布地省級(jí)藥品廣告審查機(jī)關(guān)實(shí)行告知承諾
- B 、無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
- C 、由發(fā)布地省級(jí)廣告審查機(jī)關(guān)審查
- D 、由發(fā)布地工商行政管理部門(mén)審查
- 8 【單選題】根據(jù)《藥品管理法》,進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書(shū)的藥品,未按規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案的,應(yīng)該給予的處罰不包括()
- A 、警告
- B 、責(zé)令改正
- C 、逾期不改正的,撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
- D 、直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證
- 9 【單選題】未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品的應(yīng)按照無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品處罰。下列行為不屬于無(wú)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品的是()
- A 、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品的
- B 、出租、出借藥品經(jīng)營(yíng)許可證的
- C 、個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部向患者提供的藥品超出規(guī)定品種范圍的
- D 、應(yīng)辦理許可事項(xiàng)變更而未辦理被發(fā)證部門(mén)宣布《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》無(wú)效仍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的
- 10 【單選題】未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的企業(yè),應(yīng)依法予以取締,并處罰款,罰款的金額為違法生產(chǎn)藥品貨值金額的()
- A 、2倍以上5倍以下
- B 、3倍以上5倍以下
- C 、1倍以上3倍以下
- D 、1倍以上5倍以下
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- 根據(jù)最髙人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問(wèn)題的解釋》可認(rèn)定為生產(chǎn)、銷售假藥“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()
- 屬于受體阻斷劑的抗良性前列腺增生癥的藥品是()。
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- 對(duì)消費(fèi)者提出的修理、重做、更換、退貨、補(bǔ)足商品數(shù)貴、退還貨款和服務(wù)費(fèi)用或者賠償損失的要求,故意拖延或者無(wú)理由拒絕的處罰有()。
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