- 單選題關(guān)于藥品貯藏有關(guān)規(guī)定的說法，錯誤的是（ ）。
- A 、避光是指貯藏時避免日光直射
- B 、陰涼處是指貯藏溫度不超過20°C
- C 、涼暗處是指遮光且貯藏溫度不超過20°C
- D 、常溫是指貯藏溫度為10℃~30℃
- E 、冷處是指貯藏溫度為2℃~10℃
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參考答案【正確答案：A】
避光：用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑色包裝材料包裹的無色透明、半透明容器。選項A錯誤當選。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】關(guān)于眼用制劑有關(guān)規(guī)定的說法，錯誤的是（ ）。
- A 、眼用制劑在啟用后最多可使用5周
- B 、供手術(shù)用的眼用制劑不得添加抑菌劑
- C 、眼內(nèi)注射溶液應(yīng)采用一次性使用包裝
- D 、供急救用的眼用制劑不得添加抗氧劑
- E 、眼用半固體制劑每個容器的裝量—般不超過5g
- 2 【單選題】散劑生產(chǎn)貯藏有關(guān)規(guī)定錯誤的是（ ）。
- A 、兒科用散劑應(yīng)為最細粉
- B 、局部散劑應(yīng)為最細粉
- C 、多劑量包裝的散劑應(yīng)附分計量用具
- D 、含揮發(fā)油藥物的散劑應(yīng)密封貯藏
- E 、含易吸潮生物制品的散劑應(yīng)密封貯藏
- 3 【單選題】藥酒在貯藏中易（ ）。
- A 、蟲蛀
- B 、霉變
- C 、揮發(fā)
- D 、沉淀
- E 、酸敗
- 4 【單選題】關(guān)于散劑生產(chǎn)與貯藏有關(guān)規(guī)定的說法，錯誤的是（）。
- A 、兒科用散劑應(yīng)為最細粉
- B 、局部用散劑應(yīng)為最細粉
- C 、多劑量包裝的散劑應(yīng)附分劑量用具
- D 、含揮發(fā)性藥物的散劑應(yīng)密封貯存
- E 、含易吸潮藥物的散劑應(yīng)密閉貯存
- 5 【單選題】關(guān)于注射劑的有關(guān)規(guī)定的說法，錯誤的是（）。
- A 、除另有規(guī)定外，注射劑容器應(yīng)足夠透明，以便內(nèi)容物的檢視
- B 、混懸性注射劑允許有可見沉淀，但振搖時應(yīng)容易分散均勻
- C 、乳狀液型注射劑允許出現(xiàn)相分離，但振搖時應(yīng)分散均勻
- D 、注射用無菌粉末的標簽或說明書標明其中所用輔料的名稱
- E 、注射劑所用輔料中若有抑菌劑，在標簽或說明書上應(yīng)標明抑菌劑的種類和濃度
- 6 【單選題】關(guān)于藥品貯藏有關(guān)規(guī)定的說法，錯誤的是（）。
- A 、避光是指貯藏時避免日光直射
- B 、陰涼處是指貯藏溫度不超過20°C
- C 、涼暗處是指遮光且貯藏溫度不超過20°C
- D 、常溫是指貯藏溫度為10°C -30°C
- E 、冷處是指貯藏溫度為2°C -10°C
- 7 【單選題】關(guān)于藥品標準的說法，錯誤的是（）。
- A 、《中國藥典》為法定藥品標準
- B 、生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定
- C 、醫(yī)療機構(gòu)制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標準
- D 、局頒藥品標準收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種
- 8 【單選題】關(guān)于國家藥品標準的說法，錯誤的是（）。
- A 、國家藥品標準是國家對藥品質(zhì)量要求和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定
- B 、國家藥品標準是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理共同遵循的法定依據(jù)
- C 、國家藥品標準由國家藥典委員會組織編撰、統(tǒng)一頒布
- D 、沒有國家藥品標準的藥品不得上市銷售
- 9 【單選題】有關(guān)藥品監(jiān)督檢查的說法，錯誤的是（）。
- A 、藥品監(jiān)督檢查是指藥品監(jiān)督管理部門依照法律、法規(guī)的規(guī)定對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和藥品使用單位對照相應(yīng)的質(zhì)量管理規(guī)范等要求進行合規(guī)確認、風險研判、檢查評價，建立藥品安全信用檔案并依法向社會公布結(jié)果的藥品技術(shù)監(jiān)督過程
- B 、藥品監(jiān)督檢查是加強藥品全生命周期的風險防控，落實源頭嚴防、過程嚴管、風險嚴控要求，提高藥品質(zhì)量安全水平的重要手段
- C 、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對高風險的藥品實施重點監(jiān)督檢查
- D 、對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應(yīng)當責令召回
- 10 【單選題】關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說法，錯誤的是（）。
- A 、藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的通告
- B 、藥品質(zhì)量公告可以指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門查處不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用
- C 、藥品質(zhì)量公告可以使社會公眾了解藥品質(zhì)量狀況，引起公眾對藥品質(zhì)量的關(guān)注和重視
- D 、藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布
