- 單選題關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方的說法，錯誤的是（）
- A 、處方是患者用藥憑證的醫(yī)療文書
- B 、處方是在門診、急診和住院等診療活動中為患者開具的
- C 、處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
- D 、醫(yī)院處方包括法定處方、醫(yī)師處方
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參考答案【正確答案：C】
考查處方和處方管理。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理的說法，錯誤的是（）
- A 、醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng)
- B 、計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準的服務(wù)范圍相一致的藥品
- C 、個體診所應(yīng)按省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定本診所的供應(yīng)目錄
- D 、醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員
- 2 【單選題】以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的說法，錯誤的是（）
- A 、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是以病人為中心，以臨床藥學為避礎(chǔ)的
- B 、醫(yī)療機構(gòu)藥琪管理是對醫(yī)療機構(gòu)藥學事業(yè)的綜合管理
- C 、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理
- D 、退貨管理是醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容之 一
- 3 【單選題】有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑使用的說法，錯誤的是（）
- A 、特殊情況下，醫(yī)療機構(gòu)制劑可以在規(guī)定期限、 數(shù)量和范圍內(nèi)，在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用
- B 、取得制劑批準文號的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對超范圍使用或使用不當造成不良后果的制劑承擔責任
- C 、醫(yī)療機構(gòu)制劑一般情況下只能在本醫(yī)療機構(gòu)憑處方使用
- D 、三級醫(yī)院委托受托醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑，受托方不可以直接使用
- 4 【單選題】憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用的是（）
- A 、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
- B 、腫瘤治療藥
- C 、甲類非處方藥
- D 、麻醉藥品
- 5 【單選題】根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2018〕14號）藥師審方時核實“處方是否符合規(guī)定的標準和格式，處方醫(yī)師簽名或加蓋的專用簽章有無備案，電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名”，這屬于（）
- A 、合法性審核
- B 、合法性審核
- C 、適宜性審核
- D 、性價比審核
- 6 【多選題】關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，錯誤的有（）
- A 、醫(yī)療機構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
- B 、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑須有能夠保證制劑質(zhì)量的管理制度
- C 、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準方可在市場銷售
- D 、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格后方可使用
- 7 【單選題】關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)違法行為的處罰，錯誤的是（）
- A 、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
- B 、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
- C 、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
- D 、未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制制劑的，沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得，并處罰款
- 8 【單選題】以下關(guān)于醫(yī)療器械說明書的說法，錯誤的是（）
- A 、說明書只能由醫(yī)療器械注冊人制作
- B 、說明書隨產(chǎn)品提供給用戶
- C 、說明書涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息
- D 、說明書是用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術(shù)文件
- 9 【單選題】以下關(guān)于醫(yī)療器械標簽的說法，錯誤的是（）
- A 、標簽主要附在醫(yī)療器械或其包裝上
- B 、標簽的目的是識別產(chǎn)品特征和安全警示
- C 、標簽標明安全警示等信息可以用文字說明
- D 、標簽標明安全警示等信息不可以用圖形、符號
- 10 【單選題】關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理，錯誤的是（）
- A 、醫(yī)療機構(gòu)不能研制生產(chǎn)市場上已有的品種
- B 、不能生產(chǎn)生物制品（變態(tài)反應(yīng)原除外）
- C 、不能生產(chǎn)麻醉藥品、梢神藥品、放射性藥品
- D 、不能在市場上流通銷售
- E 、不能調(diào)劑給其他醫(yī)療機構(gòu)使用
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- 具有心血管不良事件風險（心絞痛、心臟病、中風）毒性的藥物是（）
- 藥品不良反應(yīng)（ADR）的機制和影響因素錯綜復(fù)雜，遇到可疑ADR時，需要進行因果關(guān)系評價患者，男，45歲，因慢性乙型肝炎給予干擾素治療，治療1個月后，患者出現(xiàn)脫發(fā)，停用干擾素后，脫發(fā)癥狀好轉(zhuǎn)；再次給予干擾素治療，患者再次出現(xiàn)脫發(fā)。該ADR的因果關(guān)系評價結(jié)果是（）
- 治療結(jié)核性腦膜炎或腦結(jié)核患者時不選用的藥物是（）。
- 普通門診處方（）
- 臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是（）。
- 下列藥物含有手性碳原子的為（）。
- 下列藥物的使用方法，正確的是（）。
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