- 單選題依那普利是對依那普利拉進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于（）。
- A 、對羧基進(jìn)行成酯的修飾
- B 、對羥基進(jìn)行成酯的修飾
- C 、對氨基進(jìn)行成酰胺的修飾
- D 、對酸性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾
- E 、對堿性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾
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參考答案【正確答案：A】
依那普利屬于雙羧基藥物，因此，主要是針對其羧基進(jìn)行的修飾。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】依那普利屬于（）類抗高血壓藥。
- A 、ACEI
- B 、CCB
- C 、ARB
- D 、腎素抑制劑
- E 、利尿劑
- 2 【單選題】該患者若長期服用依那普利片，除應(yīng)監(jiān)測血壓、心、腎功能外，還應(yīng)監(jiān)測的指標(biāo)是（）。
- A 、血鉀
- B 、血鈉
- C 、血鈣
- D 、血氯
- 3 【單選題】 以下是依那普利使用的禁忌證的是（）。
- A 、輕度腎功能不全（肌酐<265μmol/L）
- B 、雙側(cè)腎動脈狹窄
- C 、輕度高鉀血癥（≤6.0mmol/L）
- D 、相對低血壓（收縮壓低至90mmHg）
- E 、心力衰竭
- 4 【單選題】依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為（）。
- A 、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性
- B 、干擾細(xì)胞核酸代謝
- C 、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
- D 、影響機(jī)體免疫功能
- E 、阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道
- 5 【單選題】下列關(guān)于依那普利的說法正確的是（）。
- A 、依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物
- B 、依那普利分子中只含有4個手性中心
- C 、口服吸收極差，只能靜脈注射給藥
- D 、依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵
- E 、依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用
- 6 【單選題】下列敘述與依那普利的特點不相符的是（）。
- A 、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
- B 、為前藥，體內(nèi)水解代謝為依那普利拉
- C 、可用于降壓、抗心力衰竭
- D 、結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳
- E 、口服吸收差，只能靜脈注射
- 7 【單選題】下列關(guān)于馬來酸依那普利的敘述錯誤的是（）。
- A 、是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
- B 、含有三個手性中心，均為S型
- C 、是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效
- D 、分子內(nèi)含有巰基
- E 、為雙羧基的ACE抑制劑
- 8 【單選題】下列關(guān)于依那普利的說法正確的是（）。
- A 、依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物
- B 、依那普利分子中只含有4個手性中心
- C 、口服吸收極差，只能靜脈注射給藥
- D 、依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵基團(tuán)
- E 、依那普利代謝產(chǎn)物依那普利拉，具有抑制ACE作用
- 9 【單選題】依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為（）。
- A 、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性
- B 、干擾細(xì)胞核酸代謝
- C 、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
- D 、影響機(jī)體免疫功能
- E 、阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道
- 10 【多選題】患者，男，65歲。服用依那普利降壓治療，向藥師咨詢用藥，關(guān)于血壓類型和服藥時間的說法，正確的有（）。
- A 、血壓類型為杓型血壓，應(yīng)于清晨服藥
- B 、血壓類型為杓型血壓，應(yīng)于晚上睡前服藥
- C 、血壓類型為非杓型血壓，應(yīng)于晚上睡前服藥
- D 、血壓類型為非杓型血壓，應(yīng)于清晨服藥
- E 、抗高血壓藥均應(yīng)于清晨服藥
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- 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列關(guān)于提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)經(jīng)營行為的說法，錯誤的是（）
- 關(guān)于藥品說明書和標(biāo)簽印制、文字表述的說法，錯誤的是（）
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- 本處方中，單次給藥劑量錯誤的是（）。
- 治療癲癇持續(xù)狀態(tài)，首選的藥物是（）。
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- 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的化學(xué)藥品新注冊分類：對已知活性成分的劑型、給藥途徑進(jìn)行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢的，中國境內(nèi)外均未上市的藥品屬于（）。
- 進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口的藥品屬于（）。
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