1.根據(jù)《**中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括：

A.公共衛(wèi)生保障體系

B.醫(yī)療服務(wù)體系

C.醫(yī)療保障體系

D.藥品供應(yīng)體系

E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系紅肥綠瘦提供

2.藥品質(zhì)量特性不包括：

A.安全性

B.經(jīng)濟(jì)性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.有效性

3.下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是：

A.《中**民共和國藥品管理法實施條例》

B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C.《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》

D.《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

E.《藥品注冊管理辦法》

4.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對該批藥的最佳處理方式是：

A.要求供貨單位盡快換貨

B.將余下藥品退回供貨單位

C.因為沒有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用

D.在退貨的同時，報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

E.不能退、換貨，及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門"

5.根據(jù)《中**民共和國藥品管理法》生產(chǎn)藥品的原料、輔料就符合：

A.藥理標(biāo)準(zhǔn)

B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

C.藥用要求

D.生產(chǎn)要求

E.衛(wèi)生要求