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2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(中藥學)專業(yè)知識(一)》模擬試題1008
幫考網(wǎng)校2025-10-08 14:25
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2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(中藥學)專業(yè)知識(一)》考試共題,分為。小編為您整理精選模擬習題10道,附答案解析,供您考前自測提升!


1、酸類藥物成酯后,其理化性質的變化是()?!締芜x題】

A.脂溶性增大,易離子化

B.脂溶性增大,不易通過生物膜

C.脂溶性增大,刺激性增加

D.脂溶性增大,易吸收

E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強

正確答案:D

答案解析:羧酸具有酸性,容易解離。當羧酸成酯后,酯基具有脂溶性,口服后容易吸收。

2、采用隨機、雙盲、對照方法進行初步藥效學評價試驗,完成例數(shù)大于100例,對受試藥的有效性和安全性做出初步評價,推薦臨床給藥劑的是()?!締芜x題】

A.0期臨床試驗

B.Ⅰ期臨床試驗

C.Ⅱ期臨床試驗

D.Ⅲ期臨床試驗

E.Ⅳ期臨床試驗

正確答案:C

答案解析:Ⅱ期臨床試驗為采用隨機、雙盲、對照方法進行初步藥效學評價試驗,完成例數(shù)大于100例,對受試藥的有效性和安全性做出初步評價,推薦臨床給藥劑量。

3、有吸收的給藥途徑包括()?!径噙x題】

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.植入劑

E.靜脈注射

正確答案:A、B、C、D

答案解析:僅僅靜脈注射沒有吸收過程。

4、潤滑劑選用的是()?!締芜x題】

A.聚乙二醇

B.蔗糖

C.碳酸氫鈉

D.甘露醇

E.羥丙基甲基纖維素

正確答案:A

答案解析:聚乙二醇為水溶性潤滑劑。

5、青霉素是最早發(fā)現(xiàn)的抗生素,臨床主要用于治療革蘭陽性菌感染的疾病。有關青霉素的描述,錯誤的是()。【單選題】

A.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)

B.對酸、堿、酶、醇、胺不穩(wěn)定,但在水溶液中24小時內(nèi)不會失效

C.臨床使用粉針劑,現(xiàn)用現(xiàn)配

D.半衰期短,聯(lián)合使用丙磺舒可延長青霉素的藥效

E.注射給藥后被快速吸收,并很快從腎臟以游離酸形式排泄

正確答案:B

答案解析:青霉素的母核由β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)組成,兩個環(huán)均不穩(wěn)定,所以藥物遇到酸、堿、酶、醇、胺均不穩(wěn)定,在水溶液中容易水解開環(huán)失效,所以做成粉針劑,現(xiàn)用現(xiàn)配。青霉素鈉的藥代動力學特點是吸收快,主要以游離酸(即青霉素)形式經(jīng)腎臟排泄,很少代謝。在血清中半衰期只有30分鐘,所以藥效維持時間短,因此可采用靜脈滴注給藥,或者聯(lián)合丙磺舒,競爭性抑制青霉素的排泄,促進重吸收。

6、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應屬于()?!締芜x題】

A.A型反應(擴大反應)

B.D型反應(給藥反應)

C.E型反應(撤藥反應)

D.F型反應(家族反應)

E.G型反應(基因誨性)

正確答案:B

答案解析:D型反應是因藥物特定的給藥方式而引起。

7、下列哪些不屬于微型膠囊的特點?()【多選題】

A.藥物的溶出速率隨分散度的增加而增加

B.微囊能掩蓋藥物的不良嗅味

C.制成腸溶微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性

D.注射用微囊制劑能使藥物濃集于靶區(qū)

E.微囊使藥物高度分散,提高藥物溶出速率

正確答案:A、E

答案解析:藥物微囊化的特點:①提高藥物穩(wěn)定性;②掩蓋藥物的不良嗅味;③提高藥物在胃腸道穩(wěn)定性,減少刺激性;④緩釋或控釋藥物;⑤液體藥物固態(tài)化;⑥減少藥物配伍變化;⑦使藥物濃集于靶區(qū)。

8、可避免藥物首過效應的是()。【單選題】

A.素片(普通壓制片)

B.糖衣片

C.薄膜衣片

D.咀嚼片

E.舌下片

正確答案:E

答案解析:舌下片經(jīng)口腔黏膜吸收,可以避免藥物的首過效應。

9、天然存在的糖皮質激素是()?!締芜x題】

A.地塞米松

B.曲安奈德

C.氫化潑尼松

D.氫化可的松

E.倍他米松

正確答案:D

答案解析:人體內(nèi)腎上腺皮質合成的糖皮質激素屬于天然來源,主要有可的松、氫化可的松,其他藥物屬于人工合成品。

10、新藥上市后,在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條件下,考察其療效和不良反應的新藥研究階段是()?!締芜x題】

A.0期臨床試驗

B.Ⅰ期臨床試驗

C.Ⅱ期臨床試驗

D.Ⅲ期臨床試驗

E.Ⅳ期臨床試驗

正確答案:E

答案解析:Ⅳ期臨床試驗為售后調(diào)研,即批準上市后的監(jiān)測,受試新藥上市后在社會人群大范圍力繼續(xù)進行的安全性和有效性評價。

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