2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題，分為。小編為您整理第八章 藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)5道練習(xí)題，附答案解析，供您備考練習(xí)。

1、欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可査閱（）【單選題】

A.【用法用量】

B.【藥物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事項(xiàng)】

正確答案:A

答案解析:考查藥品說明書書寫要求。這種題目可以根據(jù)字面意思，通過理解尋找答案。

2、根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求》了解藥品是否可產(chǎn)生依賴性的情況，可查詢（）【單選題】

A.【成分】

B.【用法用量】

C.【不良反應(yīng)】

D.【注意事項(xiàng)】

正確答案:D

答案解析:考查藥品說明書【成分】和【注意事項(xiàng)】。

3、如果運(yùn)動(dòng)員購買這種藥品，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該告知其在醫(yī)師指導(dǎo)下使用這種藥品，相關(guān)提示內(nèi)容可以查閱藥品說明書的（）【單選題】

A.【用法用量】

B.【禁忌】

C.【不良反應(yīng)】

D.【注意事項(xiàng)】

正確答案:D

答案解析:考查藥品說明書的格式與書寫要求。

4、關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說法，錯(cuò)誤的是（）【單選題】

A.藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽査檢驗(yàn)結(jié)果的通告

B.藥品質(zhì)量公告可以指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門査處不合格藥品，對(duì)不合格藥品起到控制作用

C. 藥品質(zhì)量公告可以使社會(huì)公眾了解藥品質(zhì)量狀況，引起公眾對(duì)藥品質(zhì)量的關(guān)注和重視

D.藥品質(zhì)量公告只能由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布

正確答案:D

答案解析:考查藥品質(zhì)量公告界定與作用。藥品質(zhì)量公告由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布，選項(xiàng)D說法錯(cuò)誤。故答案為D。

5、【規(guī)格】項(xiàng)應(yīng)標(biāo)明“每1次人用劑及有效成分的含或效價(jià)單位，及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積）”的藥品是（）【單選題】

A.化學(xué)藥品

B.治療用也物制品

C.中藥、天然藥物處方藥

D.預(yù)防用生物制品

正確答案:D

答案解析:考查藥品說明書的格式和【規(guī)格】的書寫要求。此題解題關(guān)鍵是理解治療用生物制品、預(yù)防用生制制品的功能不同。前者，治療是要多次使用的， 以“支（瓶）”為單位比較合適；后者，預(yù)防往往是針對(duì)一人一次或有限次使用的，以“每1次人用劑量”更合適。