2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)的是（）。【單選題】

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

正確答案:D

答案解析:特異質(zhì)反應(yīng)也稱特異性反應(yīng)，是因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān)，與藥理作用無關(guān)。大多是由于機體缺乏某種酶，藥物在體內(nèi)代謝受阻所致。

2、用于評價表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是（）?！締芜x題】

A.

B.ED50

C.LD50

D.IgP

E.HLB

正確答案:E

答案解析:半數(shù)有效姐是指引起50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量，分別用半數(shù)有效量（ED50）及半數(shù)有效濃度（EC50）表示。如效應(yīng)指標(biāo)為驚厥或死亡，則分別稱為半數(shù)驚厥量或半數(shù)致死量。根據(jù)里賓斯基五規(guī)則，藥物脂水分配系數(shù)的對數(shù)值應(yīng)為正數(shù)，而且小于5（IgP＜5），才比較合適。HLB：親水親油平衡值。

3、增加藥物溶解度的方法不包括（）。【單選題】

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

正確答案:D

答案解析:增加藥物溶解度的方法包括加入增溶劑、助溶劑、使用混合溶劑或制成共晶。

4、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）?！締芜x題】

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基

正確答案:D

答案解析:地西泮體內(nèi)代謝時，在3位上引入羥基，增加其分子的極性，易與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外。但3位羥基衍生物可保持原有藥物的活性，臨床上較原藥物更加安全，3位羥莪的代表藥物為奧沙西泮。

5、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是（）?！締芜x題】

A.班布特羅

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅

正確答案:A

答案解析:將特布他林苯環(huán)上兩個酚羥基酯化制成的雙二甲氨基甲酸酯前藥為班布特羅，吸收后在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝成為有活性的特布他林而發(fā)揮作用。

6、關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.用藥劑量相對準(zhǔn)確，服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機械化、自動化生產(chǎn)

正確答案:B

答案解析:片劑的缺點：①幼兒及昏迷患者等不易吞服。②制備工序較其他固體制劑多，技術(shù)難度更高。③某些含揮發(fā)性成分的片劑，貯存期內(nèi)含量會下降。

7、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是（）?！締芜x題】

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

正確答案:D

答案解析:肝臟疾病或者由于體內(nèi)蛋白質(zhì)總濃度降低，會導(dǎo)致藥物蛋白結(jié)合率改變；淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)。

8、部分激動劑的特點是（）?！締芜x題】

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)

正確答案:D

答案解析:將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥，他們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動藥又能分為完全激動藥和部分激動藥。前者對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（a=1），后者對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強（a＜1），量-效曲線高度較低，即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動藥的顯大效應(yīng)，相反，卻可因它占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分藥理效應(yīng)。

9、屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）?！径噙x題】

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失

C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的直立性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用

E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合，如組胺受體拮抗藥苯海拉明可拮抗組胺受體激動藥的作用；β受體拮抗藥可拮抗異丙腎上腺素的β受體激動作用，上述兩藥合用時的作用完全消失又稱抵消作用，而兩藥合用時其作用小于單用時的作用則稱為相減作用，如克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換粑位上的克林霉素，或阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50s亞雄結(jié)合，從而產(chǎn)生拮抗作用。

10、分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是（）?！締芜x題】

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦

正確答案:E

答案解析:纈沙坦分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓。