2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與藥物作用5道練習(xí)題，附答案解析，供您備考練習(xí)。

1、影響非特異性結(jié)構(gòu)藥物活性的因素包括（）。【多選題】

A.溶解度

B.解離度

C.脂水分配系數(shù)

D.立體構(gòu)型

E.鍵合特性

正確答案:A、B、C

答案解析:非特異性結(jié)構(gòu)藥物的藥效主要由理化性質(zhì)決定，A、B、C選項(xiàng)均是藥物的理化性質(zhì)，其中吸入性全身麻醉藥藥效則主要由脂水分配系數(shù)決定。立體構(gòu)型是描述藥物結(jié)構(gòu)的名詞，鍵合特性是描述藥物與靶點(diǎn)作用的名詞。

2、下列藥物中，對(duì)映異構(gòu)體之間藥理活性相反的是（）。【多選題】

A.哌西那朵

B.扎考必利

C.依托唑啉

D.異丙腎上腺素

E.氟卡尼

正確答案:A、B、C、D

答案解析:表示藥物旋光性時(shí)，（+）代表右旋體，（-）代表左旋體；表示藥物手性碳原子構(gòu)型時(shí)，分別用R，S表示。其中，（+）-哌西那朵是阿片受體激動(dòng)劑，（-）-哌西那朵是阿片受體拮抗劑；（+）-依托唑啉是抗利尿藥，（-）-依托唑啉是利尿劑；（S）-扎考必利是受體激動(dòng)劑，（R）-扎考必利是受體拮抗劑；（S）-異丙腎上腺素是β受體拮抗劑，（R）-異丙腎上腺素是β受體激動(dòng)劑。

3、氯喹與瘧原蟲(chóng)DNA之間形成的主要鍵合方式是（）?！締芜x題】

A.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

B.氫鍵

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

E.分子內(nèi)氫鍵

正確答案:C

答案解析:氯喹與靶點(diǎn)之間存在電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物作用力。

4、藥物經(jīng)代謝后仍具有活性的藥物有（）?！径噙x題】

A.保泰松

B.卡馬西平

C.地西泮

D.可待因

E.硫噴妥

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:保泰松羥化代謝物有活性，為羥布宗?？R西平環(huán)氧代謝物有活性，進(jìn)一步代謝則失活。地西泮的活性代謝物是奧沙西泮和替馬西泮?？纱蚧钚源x物是嗎啡。硫噴妥發(fā)生脫硫代謝，生成戊巴比妥，仍有活性，但強(qiáng)度降低。

5、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類(lèi)低水溶性、低滲透性的藥物是（）。【單選題】

A.雙氯芬酸

B.吡羅昔康

C.阿替洛爾

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

正確答案:E

答案解析:生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)：第Ⅰ類(lèi)是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫等；第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等；第Ⅲ類(lèi)是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第Ⅳ類(lèi)是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。