執(zhí)業(yè)藥師考試
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2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)》歷年真題精選0508
幫考網(wǎng)校2024-05-08 11:19
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2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測(cè)提升!


1、服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()?!締芜x題】

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

正確答案:B

答案解析:副作用(副反應(yīng)):在藥物按正常用法用量使用時(shí),出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。副作用一般反應(yīng)較輕微,多數(shù)可以恢復(fù),例如,阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí),會(huì)引起口干,心悸,便秘等副作用。

2、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()?!締芜x題】

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C. 焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E

正確答案:C

答案解析:用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是焦亞硫酸鈉。

3、因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERG+通道)具有抑制作用,可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,現(xiàn)已撤出市場(chǎng)的藥物是()。【單選題】

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.賴諾普利

D.伊托必利

E.西沙必利

正確答案:E

答案解析:西沙必利屬于促胃腸動(dòng)力藥,由于其能引起Q-T間期延長(zhǎng),嚴(yán)重者誘發(fā)室性心律失常而已撤市。

4、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()?!締芜x題】

A.雙氯芬酸

B.吡羅昔康

C.阿替洛爾

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

正確答案:E

答案解析:據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性對(duì)藥物分類,分為第Ⅰ類、第Ⅱ類、第Ⅲ類、第Ⅳ類,其中第Ⅳ類低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

5、關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法,錯(cuò)誤的是()。【單選題】

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12h或24h

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效

正確答案:A

答案解析:緩釋、控釋制劑臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng):①用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高。②部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定。③控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)。④緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效。

6、長(zhǎng)期使用阿片類藥物,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為()?!締芜x題】

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性

正確答案:C

答案解析:長(zhǎng)期使用阿片類藥物,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為身體依賴性。

7、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是()。【單選題】

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)

正確答案:B

答案解析:洛伐他?。禾烊籋MG-CoA還原酶抑制劑,內(nèi)酯結(jié)構(gòu),關(guān)鍵藥效團(tuán)為十氫化萘環(huán)。

8、關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉的血藥濃度-時(shí)間曲線的說法,正確的是()?!締芜x題】

A.低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)

B.低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度-時(shí)間曲線相互平行

C.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比

D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,半衰期不變

E.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比

正確答案:C

答案解析:根據(jù)材料,高濃度時(shí),按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,為非線性動(dòng)力學(xué)特征,AUC與劑量不成正比。

9、患者,女,60歲。患者因哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,感冒潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()?!締芜x題】

A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性

正確答案:B

答案解析:酶的抑制可以減少肝藥酶活性,代謝減慢,使受影響的藥物作用加強(qiáng)或延長(zhǎng),包括氯霉素、西咪替丁、甲硝唑等。西咪替丁是酶抑制劑,減少氨茶堿的代謝。

10、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是()?!締芜x題】

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)

正確答案:B

答案解析:影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素中處方因素包括:pH、溶劑、基質(zhì)及其他輔料的影響,所以輔料影響藥物制劑的穩(wěn)定性。

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