2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、關于經皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

B.經皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性

D.經皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應

正確答案:B

答案解析:經皮給藥制劑的局限性：①由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。②大面積給藥，可能會對皮膚產生刺激性和過敏性。③存在皮膚的代謝與儲庫作用。

2、原形與代謝產物均具有抗抑郁作用的藥物有（）。【多選題】

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林

正確答案:A、B、C、E

答案解析:舍曲林在腸和肝臟中，由CYP3A4代謝成N-去甲基化和其他代謝產物；文拉法辛和它的活性代謝物O去甲文拉法辛（ODV），都有雙重的作用機制，優(yōu)先對5-HT重攝取的抑制和去甲腎上腺素和多巴胺重攝取的微弱抑制；氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經系統(tǒng)對5-HT的再吸收，延長和增加5-HT的作用，為較強的抗抑郁藥；阿米替林的活性代謝產物去甲替林，抗抑郁作用比丙米嗪強，可改善患者的情緒。

3、布洛芬的藥物結構為，布洛芬S型異構體的活性比R型異構體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（）?！締芜x題】

A.布洛芬R型異構體的毒性較小

B.布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

C.布洛芬S型異構體化學性質不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協(xié)同性和互補性作用

E.布洛芬S型異構體在體內比R型異構體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內清除率大

正確答案:B

答案解析:盡管布洛芬（S）-異構體的活性比（R）-異構體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，因為布洛芬在體內會發(fā)生手性異構體間轉化，無效的（R）-異構體可轉化為有效的（S）-異構體，且布洛芬在消化道滯留的時間越長，其S：R就越大。

4、反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。【單選題】

A.半衰期（）

B.表觀分布容積（V）

C.藥物濃度-時間曲線下面積（AUC）

D.清除率（Cl）

E.達峰時間（）

正確答案:E

答案解析:反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數(shù)是達峰時間（）。

5、藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是（）。【單選題】

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

正確答案:A

答案解析:阿司匹林的=3.49，為酸性藥物。分子型和離子型的比例約為100：1，分子型易被吸收，所以阿司匹林在胃中易被吸收。

6、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是（）?！締芜x題】

A.賴諾普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.貝那普利

E.福辛普利

正確答案:A

答案解析:賴諾普利結構中含有堿性的賴氨酸避團（）取代了經典的丙氨酸（）殘基；且具有兩個沒有被酯化的羧基。賴諾普利與依那普利相比，盡管增加了一個可離子化羧基基團，口服活性不如依那普利，但賴諾普利的口服吸收卻優(yōu)于依那普利。賴諾普利和卡托普利也是當前唯一使用的兩個非前藥的ACE抑制劑。主要用于治療高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥，如利尿藥合用；也可治療心力衰竭，可單獨應用或與強心藥、利尿藥合用。

7、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是（）。【單選題】

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑

正確答案:C

答案解析:貼劑既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且避免了口服給藥的肝臟首過效應。

8、可引起急性腎小管壞死的藥物是（）。【單選題】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

正確答案:E

答案解析:許多藥物能導致急性腎小管壞死，最常見的有氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、造影劑和環(huán)孢素等。

9、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝增加其血中濃度的藥物是（）。【單選題】

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁脲

正確答案:A

答案解析:一些作用于心血管系統(tǒng)的藥物能改變組織的血流量，如去甲腎上腺素減少肝臟血流量，減少了利多卡因在其主要代謝部位肝臟中的分布量，從而減少該藥的代謝，結果使血中利多卡因濃度增高。

10、某臨床試驗機構進行某仿制藥品劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（）數(shù)據(jù)如下所示：該仿制藥品劑的相對生物利用度是（）。【單選題】

A.59.0%

B.236.0%

C.103.2%

D.42.4%

E.44.6%

正確答案:C

答案解析:試驗制劑（T）與參比制劑（R）的血藥濃度一時間曲線下的面積的比率稱相對生物利用度。當參比制劑是靜脈注射劑時，則得到的比率稱絕對生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進入血液循環(huán)。