2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、強心苷類藥物地高辛安全，有效的血藥濃度是（）?！締芜x題】

A.1~5μg/ml

B.5~10μg/ml

C.5~20μg/ml

D.0.5~1.0ng/ml

E.20~40μg/ml

正確答案:D

答案解析:本題考查強心苷類藥物的用藥監(jiān)護。洋地黃的選擇與劑量調(diào)整應(yīng)當以臨床癥狀、體征改善為依據(jù)，不能僅憑治療藥物監(jiān)測來判斷。藥物濃度測定僅有助于洋地黃中毒的評估，不作為臨床上指導劑量的選擇。血清地高辛的濃度為0.5~1.0ng/ml是相對安全的。

2、對擇期手術(shù)者，且無需抗血小板治療者，考慮停用抗血小板藥、抗凝血藥的時間是（）?！締芜x題】

A.1天

B.3天

C.1周

D.2周

E.4周

正確答案:C

答案解析:本題考查阿司匹林的注意事項。阿司匹林的作用時間與血小板存活半衰期（7日）有關(guān)，因此，對擇期手術(shù)者，且無需抗血小板治療者，應(yīng)于術(shù)前1周考慮停用抗血小板藥、抗凝血藥，權(quán)衡阿司匹林繼續(xù)應(yīng)用的利弊（獲益與風險）。

3、以下藥物單獨應(yīng)用可導致低血糖的是（）?！締芜x題】

A.羅格列酮

B.二甲雙胍

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

E.格列齊特

正確答案:E

答案解析:本題考查口服降糖藥的低血糖反應(yīng)。單獨應(yīng)用雙胍類、α-葡萄糖苷酶抑制劑和TZD—般均不會導致低血糖。

4、在體內(nèi)不經(jīng)CYP3A4代謝的藥物是（）?！締芜x題】

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.洛伐他汀

正確答案:B

答案解析:本題考查他汀類降脂藥物的代謝特點。內(nèi)酯環(huán)型他汀藥洛伐他汀和辛伐他汀，親脂性較強，口服吸收率較低；須在肝臟中水解成為開環(huán)羥基酸型方有藥理活性。其余他汀類均為開環(huán)羥基酸型，水溶性較強或兼具脂溶性和水溶性。他汀類藥經(jīng)過肝酶代謝存在差異，影響到臨床的使用。不同的他汀，經(jīng)肝代謝的酶存在不同，洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀被肝細胞CYP3A4代謝，普伐他汀不經(jīng)肝細胞CYP3A4代謝，經(jīng)雙通道清除，對于肝腎功能不全者可以代償改變代謝途徑而清除，因此適用于肝或腎功能不全者。

5、具有抗纖維蛋白溶解作用的促凝血藥是（）?！締芜x題】

A.卡巴克絡(luò)

B.維生素

C.血凝酶

D.魚精蛋白

E.氨甲環(huán)酸

正確答案:E

答案解析:本題考查促凝血藥主要種類的代表藥物。促凝血藥又稱止血藥，其中部分藥物可影響某些凝血因子，促進或恢復凝血過程而止血（維生素K、凝血酶、酚磺乙胺）；部分藥物通過抑制纖維蛋白溶解系統(tǒng)而止血，統(tǒng)稱抗纖溶藥（氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸）；亦有部分作用于毛細血管，降低其通透性而發(fā)揮止血作用（卡巴克絡(luò)）。

6、屬于多巴胺受體阻斷劑的是（）?！締芜x題】

A.法莫替丁

B.多潘立酮

C.氯苯那敏

D.奧美拉唑

E.莫沙必利

正確答案:B

答案解析:主要考查消化系統(tǒng)用藥的分類及主要代表藥物。常用促胃腸動力藥有多巴胺受體阻斷劑甲氧氯普胺、外周性多巴胺受體阻斷劑多潘立酮。

7、關(guān)于環(huán)磷酰胺的敘述，正確的有（）?！径噙x題】

A.使用時最好臨時配置

B.腔內(nèi)給藥無法直接作用

C.可使血清膽堿酯酶減少

D.可增加血尿酸及尿尿酸水平

E.當肝腎功能損害時，劑量應(yīng)減少

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:本題考查烷化劑主要藥物環(huán)磷酰胺的注意事項。環(huán)磷酰胺可使血清膽堿酯酶減少，血尿酸及尿尿酸水平增加。當肝腎功能損害、骨髄轉(zhuǎn)移或既往曾接受多程化放療時，環(huán)磷酰胺的劑量應(yīng)減少至治療量的1/2~1/3。由于環(huán)磷酰胺需在肝內(nèi)活化，因此腔內(nèi)給藥無法直接作用。環(huán)磷酰胺水溶液僅能穩(wěn)定2~3h，最好臨時配罝。

8、抗菌機制屬于抑制蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物有（）?！径噙x題】

A.四環(huán)素類

B.氯霉素

C.大環(huán)內(nèi)酯類

D.氨基糖苷類

E.青霉素類

正確答案:A、B、C、D

答案解析:本題考查抗菌藥物的作用機制。四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類抗菌藥物，以及氯霉素均可抑制細菌蛋白質(zhì)合成，但是結(jié)合部位有所不同。氨基糖苷類與細菌的30S核糖體結(jié)合，并影響蛋白質(zhì)合成過程的多個環(huán)節(jié)。四環(huán)素類與細菌核糖體的30S亞基結(jié)合，抑制肽鏈延長和細菌蛋白質(zhì)的合成。大環(huán)內(nèi)酯類與氯霉素與核糖體50S亞基結(jié)合，終止蛋白質(zhì)的合成。此外，還有林可霉素類抗菌藥物與細菌核糖體的50S亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。青霉素類抗菌藥物是抑制細胞壁的合成。

9、合用時可明顯增加甲氧芐啶清除，使其血清半衰期縮短的藥物是（）。【單選題】

A.碳酸氫鈉

B.甲氨蝶呤

C.利福平

D.甲氧芐啶

E.替硝唑

正確答案:C

答案解析:與利福平合用時可明顯增加甲氧芐啶清除，血清半衰期縮短。

10、硝酸甘油達到最大效應(yīng)的時間是（）?！締芜x題】

A.1min

B.3niin

C.5min

D.7min

E.9min

正確答案:C

答案解析:本題考查硝酸甘油的作用時間。硝酸甘油起效最快，2~3min起效，5min達最大效應(yīng)。