執(zhí)業(yè)藥師考試
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當(dāng)前位置: 首頁執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(二)模擬試題正文
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(二)》模擬試題0330
幫考網(wǎng)校2022-03-30 14:41

2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(二)》考試共題,分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道,附答案解析,供您考前自測提升!


1、氫氧化鎂常見的不良反應(yīng)是()。【單選題】

A.便秘

B.腹瀉

C.腹脹、呃逆

D.腸梗阻

E.心律不齊

正確答案:B

答案解析:本題考查抗酸劑常見的不良反應(yīng)。氫氧化鎂在腸道難于吸收,產(chǎn)生的氯化鎂可引起腹瀉。

2、非強心苷類正性肌力藥物中屬于β受體激動劑的是()?!締芜x題】

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.多巴胺

D.地高辛

E.米力農(nóng)

正確答案:C

答案解析:本題考查非強心苷類正性肌力藥物的分類及代表藥物。非強心苷類正性肌力藥物中屬于β受體激動劑的是多巴胺。

3、配制靜脈輸液時,應(yīng)先用滅菌注射用水溶解,然后用5%葡萄糖注射液稀釋,不可用氯化鈉注射液稀釋的抗真菌藥是()。 【單選題】

A.氟康唑

B.卡泊芬凈

C.伏立康唑

D.兩性霉素B

E.伊曲康唑

正確答案:D

答案解析:兩性霉素B的靜脈滴注液的配制方法:先以注射用水配制,然后用5%葡萄糖注射液稀釋(不可用0.9%氯化鈉注射液,因可產(chǎn)生沉淀),滴注液的藥物濃度不超過10mg/100ml,避光緩慢靜滴,一次滴注時間需6h以上。

4、適宜餐前嚼服的助消化藥是()?!締芜x題】

A.雷尼替丁

B.乳酸菌素

C.前列地爾

D.泮托拉唑

E.鋁碳酸鎂

正確答案:B

答案解析:本題考查乳酸菌素的用法用量。常用助消化藥包括乳酶生、乳酸菌素、胰酶、胃蛋白酶等,乳酸菌素應(yīng)餐前或餐時嚼服,避免餐后使用。

5、抗心律失常藥物中導(dǎo)致緩慢性心律失常常見的是()。【單選題】

A.丙吡胺

B.卡托普利

C.利多卡因

D.洋地黃

E.普羅帕酮

正確答案:D

答案解析:所有抑制竇房結(jié)藥均可致竇性心動過緩,其中洋地黃類藥最為常見。

6、下列藥物屬于乙酰苯胺類NSAID的是()?!締芜x題】

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.塞來昔布

D.吲哚美辛

E.對乙酰氨基酚

正確答案:E

答案解析:本題考查非甾體抗炎藥的分類及代表藥物。非甾體抗炎藥按其化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用機制可分為水楊酸類(阿司匹林、貝諾酯)、乙酰苯胺類(對乙酰氨基酚)、吡唑酮類(氨基比林、保泰松)、芳基乙酸類(吲哚美辛、雙氯芬酸、萘美丁酮、舒林酸)、芳基丙酸類(布洛芬、萘普生)、1,2-苯并噻嗪類(吡羅昔康、美洛昔康,又稱昔康類)、選擇性C0X-2抑制劑(塞來昔布、依托考昔、尼美舒利)等。

7、胺碘酮負荷給藥后,外周室(第二室)達到飽和的時間是()?!締芜x題】

A.24h

B.72h

C.5~7天

D.2周

E.數(shù)周或數(shù)月

正確答案:C

答案解析:本題考查胺碘酮的特殊分布模式??诜返馔螅憩F(xiàn)出復(fù)雜的三室模型的分布形式。通過典型的負荷給藥方法,中央室(第一室)可在24h內(nèi)大體飽和;外周室(第二室)需要5~7日開始飽和,深部室(第三室)由機體脂肪組成,飽和需經(jīng)數(shù)周或數(shù)月。

8、能夠減少ACEI引起的咳嗽的發(fā)生的是()?!締芜x題】

A.美托洛爾

B.阿司匹林

C.氧氟沙星

D.甲氧氯普胺

E.肝素

正確答案:B

答案解析:本題考查ACEI的用藥監(jiān)護。干咳和水腫與服用ACEI后緩激肽增加、P物質(zhì)水平增高和刺激迷走神經(jīng)有關(guān),血栓素拮抗劑、阿司匹林或鐵劑能減少ACEI引起的咳嗽的發(fā)生。

9、可增強受損組織痛覺的敏感度,構(gòu)成炎癥部位腫痛癥狀的是()?!締芜x題】

A.COX-1

B.COX-2

C.PGE

D.

E.Ach

正確答案:C

答案解析:本題考查與NSAID藥物作用相關(guān)的各種細胞因子的作用,對NSAID藥物的適應(yīng)證、不良反應(yīng)及禁忌證的理解和記憶有很大的幫助。

10、以下藥物與多奈哌齊合用會產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)的是()?!締芜x題】

A.洋地黃

B.氟西汀

C.卡馬西平

D.華法林

E.琥珀酰膽堿

正確答案:E

答案解析:多奈哌齊是膽堿酯酶抑制劑,與琥珀酰膽堿合用,會產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),神經(jīng)肌肉阻斷作用延長。氟西汀可抑制CYP2D6的作用,與之合用可增加多奈哌齊的血漿藥物濃度;卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)劑,與之合用可降低多奈哌齊的血漿藥物濃度。

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