2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h，峰濃度為116μg/ml，制劑B達峰時間3h，峰濃度73μg/ml。關(guān)于A、B兩種制劑的說法，正確的有（）。【多選題】

A.兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)

B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%

C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%

D.兩種制劑具有生物等效性

E.兩種制劑具有治療等效性

正確答案:A、B、D

答案解析:AUC表示利用程度，AUC相同故利用程度相同，A項正確。由于是口服給藥，所以是相對生物利用度，B項正確。生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥動學(xué)參數(shù)，故D項正確。

2、患者，男，65歲?；几哐獕翰《嗄辏陙硪恢狈冒甭鹊仄胶桶⑻媛鍫?，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高，引起血壓升高的原因可能是（）?！締芜x題】

A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝

C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

正確答案:B

答案解析:酶的誘導(dǎo)可以增加肝藥酶活性，加速代謝，使受影響的藥物作用減弱或縮短。代表藥物有苯巴比妥、尼可剎米、利福平、螺內(nèi)酯等。利福平是酶誘導(dǎo)劑，促進氨氯地平的代謝。

3、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項目是（）。【單選題】

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重

正確答案:A

答案解析:在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項目是溶出度。

4、1，4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:硝苯地平為對稱結(jié)構(gòu)的二氫吡啶類藥物，用于治療冠心病，緩解心絞痛，還可治療高血壓。尼群地平是迭擇性作用于血管平滑肌的鈣通道阻滯劑，對冠狀動脈的選擇性更強，降壓作用溫和而持久。臨床用于治療高血壓，可單用或與其他降壓藥合用。本品也可用于充血性心衰。臨床用外消旋體。尼莫地平容易通過血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞，選擇性擴張腦血管，具有抗缺血和抗血管收縮的作用，臨床用于預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氫吡啶環(huán)的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，因而4位碳原子具有手性，可產(chǎn)生兩個光學(xué)異構(gòu)體，臨床用外消旋體和左旋體。非洛地平為選擇性輯離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細(xì)胞外輯的內(nèi)流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起直立性低血壓；對心肌亦無明顯抑制作用。臨床用于治療高血壓，可單用或與其他降壓藥合用。

5、苯唑西林的生物半衰期=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:根據(jù)公式=0.693/k計算，k=0.693/0.5h=1.386。30%經(jīng)腎排泄，那么70%經(jīng)肝排泄，所以肝清除速率常數(shù)=70%*k=70%*1.3861=0.97h。

6、服用阿托品在解除胃腸痙攣時引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）?！締芜x題】

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

正確答案:B

答案解析:副作用（副反應(yīng)）：在藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。副作用一般反應(yīng)較輕微，多數(shù)可以恢復(fù)，例如，阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干，心悸，便秘等副作用。

7、氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示： 氨茶堿《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?，易結(jié)塊，在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存的條件應(yīng)滿足（）。【單選題】

A.遮光、密閉，室溫保存

B.遮光、密封，室溫保存

C.遮光、密閉，陰涼處保存

D.遮光、嚴(yán)封，陰涼處保存

E.遮光、熔封，冷處保存

正確答案:B

答案解析:《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?，易結(jié)塊，在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿，根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應(yīng)滿足遮光、密封保存。

8、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片，開始治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、直立性低血壓。這種對藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為（）?！締芜x題】

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.副作用

正確答案:B

答案解析:首劑效應(yīng)：一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)。例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？蓪?dǎo)致血壓驟降。

9、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng)，其可能的原因是（）?！締芜x題】

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

正確答案:C

答案解析:在靜脈滴注普魯卡因進行全身麻醉期間，加用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿，要特別慎重，因二者均被膽堿酯酶代謝滅活，普魯卡因?qū)⒏偁幠憠A酯酶，影響琥珀膽堿的水解，加重后者對呼吸肌的抑制作用。

10、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是（）?！締芜x題】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正確答案:D

答案解析:西立伐他汀由于引起橫膈肌溶解，導(dǎo)致病人死亡的副作用而撤市。