2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、關(guān)于維拉帕米（）結(jié)構(gòu)特征和作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.屬于芳烷鑒胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強(qiáng)酸分解

D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體 

E.通?？诜o藥，易被吸收

正確答案:C

答案解析:維拉帕米呈弱酸性，=8.6，化學(xué)穩(wěn)定性良好，而維拉帕米的甲醇溶液，紫外線照射2h后，則降解50%。

2、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是（）?！締芜x題】

A.水解

B.pH的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合

正確答案:B

答案解析:藥物配伍時(shí)因?yàn)榘l(fā)生化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生渾濁或沉淀：由難溶性堿或難溶性酸制成的可溶性鹽，它們的水溶液常因pH的改變而析出沉淀，例如酸性藥物鹽酸氯丙嗪注射液同堿性藥物異戊巴比妥鈉注射液混合，能發(fā)生沉淀反應(yīng)。

3、根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是（）。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:E

答案解析:格列美脲化學(xué)結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是脲上取代基為甲基環(huán)己基，甲基處于環(huán)己烷的平伏鍵上，阻礙了環(huán)己烷上羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效降血糖作用。

4、屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有（）?！径噙x題】

A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（）

D.—氧化氮（NO）

E.乙酰膽堿（ACh）

正確答案:A、B、C、D

答案解析:第二信使是指受體被激活后在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的活性物質(zhì)。第二信使在信號(hào)的傳遞放大過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用，它包括了一些小分子或離子，如cAMP、cGMP、二?；视停―G）、三磷酸肌醇（1P3）、等，它們是信號(hào)得以正常地逐級(jí)下傳所不可或缺的。第二信使胞內(nèi)濃度的升高導(dǎo)致酶蛋白或非酶類蛋白活性的改變，繼而調(diào)節(jié)葡萄糖的攝取和利用、脂質(zhì)的儲(chǔ)存和動(dòng)員、細(xì)胞產(chǎn)物的分泌等生理現(xiàn)象，還能通過(guò)對(duì)特定基因轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié)，參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡的調(diào)控，從而發(fā)揮廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。

5、非無(wú)菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是（）?！締芜x題】

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法

正確答案:A

答案解析:常用平皿法檢查藥品微生物限度。

6、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于（）?！締芜x題】

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

正確答案:C

答案解析:矯味劑系指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜溃共∪穗y以覺(jué)察藥物的強(qiáng)烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等等）的藥用輔料。在液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于矯味劑。

7、通過(guò)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物是（）。【多選題】

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼爾雌醇

D.炔雌醇

E.炔諾酮

正確答案:B、C

答案解析:將雌二醇的3位和17β位羥基酯化，衍生出了一系列酯類前藥，如3位酯化的苯甲酸雌二醇，這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后需水解釋出3位和17β位羥基再生效，作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)；將雌激素C17引入α-乙炔基使17位變成叔醇，不易被氧化代謝，而穩(wěn)定性增高，同時(shí)增加了位阻，避免了16-α-羥基酶的代謝作用，尼爾雌醇作用時(shí)間更長(zhǎng)。

8、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）?！締芜x題】

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除

正確答案:A

答案解析:藥物由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為藥物吸收。

9、藥物的協(xié)同作用包括（）?！径噙x題】

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.增強(qiáng)作用

D.相加作用

E.拮抗作用

正確答案:A、C、D

答案解析:藥物的協(xié)同作用包括增敏作用、增強(qiáng)作用、相加作用。

10、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.酸性藥物在酸性溶液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)（lgP）用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位的pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同

正確答案:B

答案解析:一般情況下，當(dāng)藥物的脂溶性較低時(shí)，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高，當(dāng)達(dá)到最大脂溶性后，再增大脂溶性，則藥物吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律。