執(zhí)業(yè)藥師考試
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當(dāng)前位置: 首頁(yè)執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)模擬試題正文
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)》模擬試題0212
幫考網(wǎng)校2021-02-12 16:35

2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)》考試共題,分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道,附答案解析,供您考前自測(cè)提升!


1、應(yīng)用益康唑治療足癬的療程至少()。【單選題】

A.1周

B.2周

C.20天

D.1個(gè)月

E.2個(gè)月

正確答案:B

答案解析:本題考查益康唑的治療周期。為避免復(fù)發(fā),用于皮膚念珠菌病及各種癬癥的療程至少2周,足癬至少4周。

2、可降低伊曲康唑的生物利用度,足以明顯降低伊曲康唑療效的藥物是()。【單選題】

A.利福平

B.西沙必利

C.鈣通道阻滯劑

D.氟胞嘧啶

E.華法林

正確答案:A

答案解析:伊曲康唑與CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑利福平合用時(shí),伊曲康唑的生物利用度會(huì)降低,其程度足以使療效明顯降低。

3、外耳道紅腫局部治療可選用()?!締芜x題】

A.麻黃堿

B.過(guò)氧化氫

C.賽洛唑啉

D.硼酸乙醇

E.酚甘油

正確答案:E

答案解析:外耳道紅腫時(shí),局部滴用2%的酚甘油。

4、產(chǎn)后()天內(nèi)不建議使用復(fù)方激素類避孕藥?!締芜x題】

A.7

B.14

C.21

D.35

E.42

正確答案:C

答案解析:本題考查激素類避孕藥的適應(yīng)人群。2010年美國(guó)“避孕藥應(yīng)用醫(yī)療合格標(biāo)準(zhǔn)”建議產(chǎn)后的第一個(gè)21天內(nèi)不使用復(fù)方激素類避孕藥,因?yàn)檫@個(gè)時(shí)期發(fā)生靜脈血栓風(fēng)險(xiǎn)很高。

5、以下藥物中,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的抗菌活性最弱的是()?!締芜x題】

A.頭孢唑林

B.頭孢呋辛

C.頭孢哌酮

D.頭孢吡肟

E.頭孢氨芐

正確答案:C

答案解析:本題考查頭孢菌素的作用特點(diǎn)。第三代頭孢菌素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的抗菌活性,較第一、二、四代弱。頭孢唑林、頭孢氨芐屬于第一代,頭孢呋辛屬于第二代,頭孢哌酮屬于第三代,頭孢吡肟屬于第四代。

6、抑制真菌合成麥角固醇的關(guān)鍵酶——角鯊烯環(huán)氧酶,引起麥角固醇合成受阻,導(dǎo)致真菌細(xì)胞膜的屏障功能受損的是()?!締芜x題】

A.兩性霉素B

B.米卡芬凈

C.氟胞嘧啶

D.特比萘芬

E.伊曲康唑

正確答案:D

答案解析:本題考查抗真菌藥的作用機(jī)制。多烯類(如兩性霉素B)、唑類(如伊曲康唑)、丙烯胺類(如特比萘芬)等均可損害真菌細(xì)胞膜的屏障作用。但具體機(jī)制又有所不同。(1)多烯類藥可與真菌細(xì)胞膜上的麥角固醇結(jié)合,使細(xì)胞膜上形成微孔,從而改變細(xì)胞膜的通透性,引起細(xì)胞內(nèi)重要物質(zhì)(鉀離子、核苷酸、氨基酸等)外滿,無(wú)用物或?qū)ζ溆卸疚镔|(zhì)內(nèi)滲而致真菌死亡。(2)唑類抗真菌藥主要通過(guò)抑制真菌細(xì)胞色素酶3A亞型即14α-甾醇去甲基酶而抑制真菌細(xì)胞膜重要成分麥角固醇的合成,使細(xì)胞膜屏障作用障礙而發(fā)揮抗真菌作用。(3)丙烯胺類抗真菌藥的作用機(jī)制為抑制真菌合成麥角固醇的關(guān)鍵酶——角鯊烯環(huán)氧酶,引起麥角固醇合成受阻,導(dǎo)致真菌細(xì)胞膜的屏障功能受損而產(chǎn)生抗真菌活性。(4)米卡芬凈抑制真菌細(xì)胞壁主要成分葡聚糖的合成。(5)氟胞嘧啶干擾真菌DNA和RNA的合成。

7、屬于長(zhǎng)效避孕藥的是()。【單選題】

A.米非司酮

B.左炔諾孕酮硅膠棒

C.達(dá)英-35

D.復(fù)方甲地孕酮注射液

E.壬苯醇醚栓

正確答案:D

答案解析:本題考查不同類型的避孕藥及其代表藥物。 屬于長(zhǎng)效避孕藥的是復(fù)方甲地孕酮注射液。

8、在唑類抗菌藥物中,對(duì)肝藥酶的抑制作用最小,治療指數(shù)最大的是()。【單選題】

A.咪康唑

B.氟康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.伏立康唑

正確答案:B

答案解析:本題考查唑類抗真菌藥物的作用特點(diǎn)。唑類藥物在肝臟代謝,對(duì)肝藥酶的親和力低,但也有一定的抑制作用,故可產(chǎn)生相應(yīng)的不良反應(yīng)和藥物相互作用。氟康唑約80%以原形藥物經(jīng)腎排泄,在肝臟代謝量極少,是唑類藥物中對(duì)肝藥酶的抑制作用小,毒副作用較少較輕,治療指數(shù)最大的藥物。

9、目前治療哮喘夜間發(fā)作和哮喘維持治療的理想方案是:糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用()【單選題】

A.沙丁氨醇

B.氨茶堿

C.特布他林

D.沙美特羅

E.沙丁胺醇控釋片

正確答案:D

答案解析:本題考查沙美特羅的作用特點(diǎn)。沙美特羅吸入給藥10~20min開始起效,支氣管擴(kuò)張作用持續(xù)12h。吸入本品25μg引起的支氣管擴(kuò)張程度與吸入沙丁胺醇200μg相當(dāng)。第一秒用力呼氣量()改善患者超過(guò)15%,沙美特羅替卡松粉吸入劑可使哮喘控制率達(dá)到80%。因此,與糖皮質(zhì)激素配伍使用,為目前治療哮喘夜間發(fā)作和哮喘維持治療的理想方案。

10、作用靶點(diǎn)是處于聚合狀態(tài)的微管蛋白,妨礙紡錘體的形成,阻止細(xì)胞的正常分裂,使細(xì)胞停止于期的是()。【單選題】

A.柔紅霉素

B.高三尖杉酯堿

C.門冬酰胺酶

D.紫杉醇

E.奧沙利鉑

正確答案:D

答案解析:本題考查抗腫瘤藥物的作用機(jī)制。作用靶點(diǎn)是處于聚合狀態(tài)的微管蛋白,妨礙紡錘體的形成,阻止細(xì)胞的正常分裂,使細(xì)胞停止于期的是紫杉醇。

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