2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）?！締芜x題】

A.重復(fù)給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下的面積除以給藥時間間隔的商值

B.的算術(shù)平均值

C.的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值

正確答案:A

答案解析:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指重復(fù)給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間的曲線下的面積除以給藥間隔時間的商值。

2、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時間曲線表現(xiàn)為（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:B

答案解析:具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度時間曲線表現(xiàn)為B項。

3、普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示：圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）?！締芜x題】

A.氫鍵作用

B.離子-偶極作用

C.偶極-偶極作用

D.電荷轉(zhuǎn)移作用

E.疏水作用

正確答案:C

答案解析:普魯卡因A區(qū)域的結(jié)合形式是范德華力，B是偶極-偶極作用，C是靜電引力，D是疏水作用。

4、符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:E

答案解析:符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為E項。

5、對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽，進而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷，可以作為對已酰氨基酚中毒解救藥物的是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:B

答案解析:誤服過量對乙酰氨基酚，用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

6、關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12h或24h

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達不到應(yīng)有的療效

正確答案:A

答案解析:緩釋、控釋制劑臨床應(yīng)用與注意事項：①用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高。②部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定。③控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時。④緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達不到應(yīng)有的療效。

7、與抗菌藥配伍使用后，能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）?！締芜x題】

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南

正確答案:C

答案解析:磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是對氨基苯磺酰胺，代表藥物為磺胺甲喼唑、磺胺嘧啶?；前奉愃幬镒钄喽淙~酸的合成，甲氧芐啶能阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸，二者合用，可產(chǎn)生協(xié)同的抗菌作用，所以曱氧芐啶屬于抗菌增效劑。

8、適用于各類高血壓，也可用于預(yù)防心絞痛的藥物是（）。【單選題】

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪

正確答案:D

答案解析:硝苯地平能抑制心肌對鈣離子的攝取，使心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，增加冠脈血流量，還可通過擴張周邊血管，降低血壓，改善腦循環(huán)，用于治療冠心病，緩解心絞痛，還可治療高血壓。

9、在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（）?！締芜x題】

A.被動靶向制劑

B.緩釋制劑

C.控釋制劑

D.主動耙向制劑

E.物理化學(xué)靶向制劑

正確答案:C

答案解析:被動靶向制劑：載藥微粒進入體內(nèi)和被巨噬細胞作為外界異物吞噬的自然傾向而產(chǎn)生的體內(nèi)分布特征。緩釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放的藥物，給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少，且能顯著增加患者的依從性?？蒯屩苿┦侵冈谝?guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑即有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者的依從性。靶向制劑，透皮吸收制劑等都屬于控釋制劑的范疇。用修飾的藥物載體將藥物定向運送至靶向部位發(fā)揮藥效的制劑稱為主動靶向制劑。 物理化學(xué)靶向制劑：是用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。

10、用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于（）。【單選題】

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用

正確答案:B

答案解析:繼發(fā)性反應(yīng)（治療矛盾）：由于藥物的治療作用所引起的不良后果。不是藥物本身的效應(yīng)，而是藥物主要作用的間接結(jié)果。不發(fā)生于首次用藥，初次接觸時需要誘導(dǎo)期，停止給藥反應(yīng)消失，如長期使用廣譜抗生素如四環(huán)素導(dǎo)致二重感染。毒性作用：指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)。特異質(zhì)反應(yīng)：因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān)，與藥理作用無關(guān)。大多是由于機體缺乏某種酶，藥物在體內(nèi)代謝受阻所致反應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)（過敏反應(yīng)）：是機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與藥物的劑量無關(guān)或關(guān)系甚少，在治療量或極小量時即可發(fā)生，且不易預(yù)知。副作用（副反應(yīng)）：指在藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。