執(zhí)業(yè)藥師考試
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當(dāng)前位置: 首頁(yè)執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)(中藥學(xué))專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)模擬試題正文
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)》模擬試題1019
幫考網(wǎng)校2020-10-19 12:48

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)》考試共題,分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道,附答案解析,供您考前自測(cè)提升!


1、肝素=0.83h,=0.3μg/ml,V=4.5L,問(wèn)恒速輸注取值是()?!締芜x題】

A.0.015mg/h

B.0.068mg/h

C.0.86mg/h

D.1.13mg/h

E.2.28mg/h

正確答案:D

答案解析:

2、二甲雙胍具有強(qiáng)堿性,結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)胍基、N、N-二甲基,根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推測(cè)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式是()?!締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:胍的結(jié)構(gòu)式為,,N,N-二甲基為 ,故選C。 

3、丙烯酸樹(shù)脂、腸溶衣材料為()?!締芜x題】

A.L-HPC

B.Eudragit L

C.HPMCP

D.MCC

E.PVPP

正確答案:B

答案解析:丙烯酸樹(shù)脂為Eudragit。

4、青霉素不能口服、耐藥性、抗菌譜窄等缺點(diǎn)在一定程度上限制了其臨床應(yīng)用,為了更好地利用青霉素類(lèi)產(chǎn)品,人們開(kāi)發(fā)了一系列的半合成青霉素類(lèi)藥物,下列敘述錯(cuò)誤的是()。 【單選題】

A.在青霉素6位引入苯甘氨酸,得到氨芐西林,可以口服,但生物利用度較低

B.在氨芐西林的苯環(huán)對(duì)位引入酚羥基,得到阿莫西林,口服生物利用度提高

C.氨芐西林、阿莫西林的水溶液室溫放置24h可發(fā)生聚合反應(yīng),阿莫西林的聚合速度明顯慢于氨芐西林

D.氨芐西林、阿莫西林在含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅或二乙醇胺的水溶液中,可發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)

E.氨芐西林、阿莫西林均可產(chǎn)生耐藥性

正確答案:C

答案解析:為了擴(kuò)大青霉素的抗菌譜,在其6位引入氨基,得到氨芐西林,在氨芐西林的苯環(huán)對(duì)位再引入酚羥基則得到阿莫西林。這兩個(gè)藥物雖然可以口服,對(duì)胃酸穩(wěn)定,但其水溶液室溫放置24h可發(fā)生聚合反應(yīng),由于阿莫西林的苯環(huán)上具有供電性的酚羥基,所以其聚合速度比氨芐西林快4.2倍。兩者都可發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)。阿莫西林的口服生物利用度高于氨芐西林。

5、屬于酪氨酸激酶受體的是()?!締芜x題】

A.5-HT受體

B.胰島素受體

C.生長(zhǎng)激素受體

D.y-氨基丁酸受體

E.甲狀腺激素受體

正確答案:B

答案解析:胰島素受體屬于酪氨酸激酶受體。

6、屬于緩釋、控釋制劑的是()。【單選題】

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏

正確答案:A

答案解析:靶向制劑包括脂質(zhì)體、微囊、微球、納米囊、納米球、磁性導(dǎo)向微粒等微小的球體類(lèi)制劑。滲透泵片屬于控釋片劑。口崩片系指在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑,屬于口服速釋制劑。膠囊有多種釋藥形式,不確定。乳膏屬于經(jīng)皮給藥制劑。

7、屬于控釋制劑的是()?!締芜x題】

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復(fù)方丹參滴丸

E.硝苯地平滲透泵片

正確答案:E

答案解析:滲透泵片以滲透壓為動(dòng)力,為控釋制劑,以零級(jí)釋放為主要特征。

8、含有兩個(gè)手性碳的藥物是()?!締芜x題】

A.美托洛爾

B.拉貝洛爾

C.普萘洛爾

D.比索洛爾

E.沙丁胺醇

正確答案:B

答案解析:拉貝洛爾中含有兩個(gè)手性碳。

9、藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán),一般吸收程度與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖牵ǎ?。【單選題】

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥

正確答案:E

答案解析:藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán),一般吸收程度與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖羌∪庾⑸浣o藥。

10、依那普利是對(duì)依那普利拉進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的前體藥物,其修飾位點(diǎn)是針對(duì)于()。【單選題】

A.對(duì)羧基進(jìn)行成酯的修飾

B.對(duì)羥基進(jìn)行成酯的修飾

C.對(duì)氨基進(jìn)行成酰胺的修飾

D.對(duì)酸性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾

E.對(duì)堿性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾

正確答案:A

答案解析:依那普利屬于雙羧基藥物,因此,主要是針對(duì)其羧基進(jìn)行的修飾。

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