2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、上述信息中所指第二類疫苗是（）。【單選題】

A.由公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

B.政府免費(fèi)向公民提供的疫苗

C.疫苗接種單位自主釆購(gòu)的疫苗

D.疫苗生產(chǎn)企業(yè)自主供應(yīng)的疫苗

正確答案:A

答案解析:根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》第二條“……第二類疫苗，是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗?！?/p>

2、關(guān)于違反藥品易制毒化學(xué)品管理的刑事法律責(zé)任的說法，正確的有（）。【多選題】

A.以制造毒藥為目的，利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的，構(gòu)成犯罪的，以制造毒物品罪處罰

B.將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行非法買賣，構(gòu)成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰

C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購(gòu)買麻黃堿類復(fù)方制劑，構(gòu)成犯罪的，以制造毒品罪處罰

D.麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查，構(gòu)成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰

正確答案:A、B、C

答案解析:根據(jù)《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》第四十四條“藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和教學(xué)科研單位，拒不接受食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門按照《條例》第四十二條規(guī)定給予處罰?！?/p>

3、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說法，錯(cuò)誤的是（）。 【單選題】

A.負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核

B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)病房（區(qū)）護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)、使用與管理藥品

C.參與臨床藥物治療，對(duì)臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議

D.開展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)，對(duì)所在醫(yī)院的藥物治療全負(fù)責(zé)

正確答案:D

答案解析:藥師臨床藥學(xué)服務(wù)的主要的內(nèi)容包括：建立醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士的臨床治療團(tuán)隊(duì)，開展臨床合理用藥工作；積極參加疾病的預(yù)防、治療和保?。粎⑴c臨床藥物的治療，協(xié)助醫(yī)護(hù)人員制定和實(shí)施個(gè)體藥物治療方案；治療藥物監(jiān)測(cè)；處方審核、調(diào)劑、點(diǎn)評(píng)；提供用藥咨詢，指導(dǎo)、幫助患者合理用藥；藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告；開展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究，推廣藥物利用研究；藥學(xué)信息資料收集。D項(xiàng)開展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)是藥品生產(chǎn)企業(yè)的職責(zé)。

4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重（非死亡病倒）藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告，報(bào)告的時(shí)限是（）?！締芜x題】

A.20日內(nèi)

B.10日內(nèi)

C.30日內(nèi)

D.15日內(nèi)

正確答案:D

答案解析:根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第二十一條“藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告”。

5、如果甲藥品生產(chǎn)企業(yè)欲生產(chǎn)中藥飲片，關(guān)于其生產(chǎn)行為的說法，正確的是（）?！締芜x題】

A.必須采購(gòu)有批準(zhǔn)文號(hào)的中藥飲片進(jìn)行生產(chǎn)

B.必須持有生產(chǎn)中藥飲片的《藥品GMP證書》

C.可以外購(gòu)中藥飲片半成品進(jìn)再加后銷售

D.可以外購(gòu)中藥飲片成品，改換包裝標(biāo)簽后銷售

正確答案:B

答案解析:為加強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理，國(guó)家藥監(jiān)局于2004年下發(fā)了《關(guān)于推進(jìn)中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實(shí)施GMP工作的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2000514號(hào)〕），要求“自2008年1月1日起，所有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)”。

6、應(yīng)經(jīng)單獨(dú)論證才能納入《國(guó)家基本藥物目錄》遴選范圍的是（）?！締芜x題】

A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物植物藥材的中成藥

B.非臨床治療首選的化學(xué)藥品

C.除急救、搶救用藥外的獨(dú)家生產(chǎn)品種

D.易濫用的、主要用于滋補(bǔ)保健作用的中成藥

正確答案:C

答案解析:《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》第五條規(guī)定：“除急救、搶救用藥外，獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證”。

7、下列有關(guān)配方食品管理的敘述，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè)

B.特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品廣告按處方藥審批管理

C.生產(chǎn)企業(yè)對(duì)出廠的嬰幼兒配方食品應(yīng)實(shí)施逐批檢驗(yàn)

D.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將原料藥等事項(xiàng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局備案

正確答案:D

答案解析:嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料藥等事項(xiàng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。

8、藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”“十九畏”的中藥飲片處方時(shí)，應(yīng)采取措施是（）?！締芜x題】

A.作為不合法處方，拒絕調(diào)配，并按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告

B.告知處方醫(yī)師，并請(qǐng)其確認(rèn)和簽字后，方可調(diào)劑

C.經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)劑

D.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，在患者充分知情，并請(qǐng)其簽字確認(rèn)后，方可調(diào)劑

正確答案:B

答案解析:根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》第二十九條“中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)……對(duì)存在‘十八反’‘十九畏’……應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)（‘雙簽字’）或重新開具處方后方可調(diào)配”。

9、作為二級(jí)保護(hù)野生藥材的是（）?！締芜x題】

A.石斛

B.茯苓

C.鹿茸（梅花鹿）

D.穿山甲

正確答案:D

答案解析:根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》“鯪鯉科動(dòng)物穿山甲Manis pentadac-tylaLinnaeus Ⅱ 穿山甲”。

10、藥品廣告必須符合合法性和科學(xué)性要求，不得在藥品廣告中出現(xiàn)（）?！締芜x題】

A.忠告語(yǔ)

B.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱

正確答案:C

答案解析:藥品廣告不得含有醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱、地址、聯(lián)系方式、診療項(xiàng)目、診療方法以及有關(guān)義診、醫(yī)療（熱線）咨詢、開設(shè)特約門診等醫(yī)療服務(wù)的內(nèi)容。