2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液稀釋劑的制藥用水是（）?！締芜x題】

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

正確答案:E

答案解析:注射用水是最常用的注射用溶劑，可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。滅菌注射用水不含任何添加劑，主要用于無菌粉末用溶劑或注射液的稀釋劑。

2、地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）?！締芜x題】

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.藥物大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.藥物大部分與組織蛋白結(jié)合，主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

正確答案:D

答案解析:藥物分布容積大提示分布廣或組織攝入量多。即地高辛與血漿蛋白結(jié)合較多，主要分布在組織中，而在血液中濃度較低，其表觀分布容積則會超過人體體液容積。

3、關于輸液（靜脈注射用大容狃注射液）的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應符合規(guī)定

E.pH應盡可能與血液的pH相近

正確答案:B

答案解析:輸液不得添加任何抑菌劑，并在儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定。

4、關于《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有（）。【多選題】

A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20°C

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并且溫度不超過20°C

C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏

D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏

E.常溫系指溫度為10°C~30°C

正確答案:A、B、D、E

答案解析:陰涼處系指貯藏溫度不超過20°C；涼暗處系指貯藏處避光并且溫度不超過20°C；冷處系指貯藏溫度為2°C~10°C；常溫系指溫度為10°C~30°C。

5、環(huán)孢素引起的藥源性疾病是（）。【單選題】

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙

正確答案:A

答案解析:非甾體抗炎藥、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、環(huán)孢素等可引起急性腎衰竭。

6、地西泮的活性代謝制成的藥品是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:B

答案解析:地西泮體內(nèi)代謝時，在3位上引入羥基，增加其分子的極性，易與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外。地西泮的活性代謝產(chǎn)物是奧沙西泮。

7、氨氯地平抗高血壓作用的制為（）?！締芜x題】

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細胞核酸代謝

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機體免疫功能

E.阻滯細胞膜鈣離子通道

正確答案:E

答案解析:氨氯地平抗高血壓作用的機制為阻滯鈣離子通道，降低細胞內(nèi)鈣離子濃度，導致血管舒張，產(chǎn)生降壓作用。

8、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。處方組成中的甘油是（）。 【單選題】

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑

正確答案:C

答案解析:布洛芬口服混懸劑中，布洛芬為主藥，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸作為pH調(diào)節(jié)劑，甘油為常用的潤濕劑，羥丙甲纖維素為助懸劑。

9、影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）。 【單選題】

A.首過效應

B.腸-肝循環(huán)

C.血-腦屏障

D.胎盤屏障

E.血-眼屏障

正確答案:B

答案解析:腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸-肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時間。

10、一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）。【單選題】

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗

正確答案:A

答案解析:Ⅰ期臨床試驗為人體安全性評價試驗，一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對受試藥的耐受程度和人體藥動學特征。Ⅱ期臨床試驗為初步藥效學評價試驗，采用隨機、雙盲、對照實驗，完成例數(shù)大于100例。Ⅲ期臨床試驗為擴大的多中心臨床試驗，進一步評價受試藥的有效性、安全性、利益和風險，完成比例大于300例。Ⅳ期臨床試驗也叫售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價。