在執(zhí)業(yè)西藥師考試備考過(guò)程中，好的習(xí)題能夠達(dá)到事半功倍的效果。下面是幫考網(wǎng)帶來(lái)的歷年真題練習(xí)內(nèi)容，供大家學(xué)習(xí)。

1、口腔黏膜給藥劑型中，常用于全身作用的是

A、氣霧劑

B、舌下片

C、噴霧劑

D、混懸型漱口劑

E、溶液型漱口劑

2、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

A、肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成

B、肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響

C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)

E、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

3、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A、靜脈注射

B、腹腔注射

C、口服給藥

D、肌內(nèi)注射

E、肺部給藥

4、關(guān)于注射部位的吸收，錯(cuò)誤的表述是

A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

B、血流加速，吸收加快

C、合并使用腎上腺素可使吸收減緩

D、脂溶性藥物可以通過(guò)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、腹腔注射沒(méi)有吸收過(guò)程

5、眼部藥物發(fā)揮局部作用的有效吸收途徑是

A、角膜滲透

B、結(jié)膜滲透

C、瞳孔滲透

D、晶狀體滲透

E、虹膜滲透

6、除下列哪項(xiàng)外，其余都存在吸收過(guò)程

A、皮下注射

B、皮內(nèi)注射

C、肌肉注射

D、靜脈注射

E、腹腔注射

7、不影響胃腸道吸收的因素是

A、藥物的粒度

B、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

C、藥物成鹽與否

D、藥物的顏色

E、藥物的多晶型

8、對(duì)于同一藥物的不同晶型其溶出速度大小為

A、穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定型>無(wú)定型

B、亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型>無(wú)定型

C、穩(wěn)定型>無(wú)定型>亞穩(wěn)定型

D、無(wú)定型>亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型

E、無(wú)定型>穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定型

9、影響藥物在胃腸道吸收的物理化學(xué)因素不包括

A、制劑處方

B、脂溶性

C、解離度

D、藥物溶出速度

E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

10、關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是

A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過(guò)門(mén)靜脈重新吸收入血的過(guò)程

B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量

C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中

D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)

E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)

11、藥物代謝第I相反應(yīng)藥物分子的變化不包括

A、異構(gòu)化

B、還原

C、氧化

D、水解

E、結(jié)合

12、藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中相關(guān)的因素是

A、溶解度

B、分子量

C、制劑類型

D、血漿蛋白結(jié)合

E、給藥途徑

13、胎兒器官形成期，對(duì)藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形的是妊娠

A、1～3周

B、3～12周

C、12～20周

D、20～36周

E、36～40周

14、藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于

A、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

B、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

C、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、不受影響

15、藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有

A、氧化、異構(gòu)化、氨基化、結(jié)合

B、氧化、甲基化、水解、脫羧

C、氧化、還原、水解、結(jié)合

D、氧化、乙基化、分解、結(jié)合

E、還原、水解、結(jié)合、乙基化

16、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A、膽汁

B、唾液腺

C、汗腺

D、淚腺

E、呼吸系統(tǒng)

17、首過(guò)效應(yīng)主要是指藥物入血前

A、胃酸對(duì)藥物的破壞

B、肝臟對(duì)藥物的代謝

C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合

D、腎臟對(duì)藥物的排泄

E、藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激

18、藥物首過(guò)效應(yīng)較大，不可選用的劑型是

A、注射劑

B、口服乳劑

C、舌下片劑

D、氣霧劑

E、膜劑

19、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A、不需要載體

B、不消耗能量

C、是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

D、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E、無(wú)飽和現(xiàn)象

20、有關(guān)易化擴(kuò)散的特征錯(cuò)誤的是

A、不消耗能量

B、有飽和狀態(tài)

C、具有結(jié)構(gòu)特異性

D、轉(zhuǎn)運(yùn)速率較被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)大大提高

E、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

答案部分

1、

【正確答案】 B

【答案解析】 注意本題問(wèn)的是口腔黏膜給藥劑型中選擇用于全身作用的，一般用于口腔黏膜給藥的氣霧劑、噴霧劑、混懸型漱口劑和溶液型漱口劑是發(fā)揮局部作用的。

2、

【正確答案】 D

【答案解析】 藥物的分子量大小影響藥物肺部吸收。小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對(duì)較慢。

3、

【正確答案】 A

【答案解析】 本題考查藥物的吸收。吸收是指藥物從給藥部位到達(dá)全身體循環(huán)的過(guò)程。因此腹腔注射、肌內(nèi)注射、口服給藥、肺部給藥都有吸收過(guò)程，靜脈注射則沒(méi)有。故本題答案應(yīng)選A。

4、

【正確答案】 E

【答案解析】 除了血管內(nèi)給藥沒(méi)有吸收過(guò)程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過(guò)程。

5、

【正確答案】 A

【答案解析】 眼部藥物的吸收途徑主要是角膜滲透和結(jié)膜滲透。角膜滲透是眼局部用藥的有效吸收途徑。

6、

【正確答案】 D

【答案解析】 除了血管內(nèi)給藥沒(méi)有吸收過(guò)程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過(guò)程。

7、

【正確答案】 D

【答案解析】 藥物的粒子大小，是否成鹽，晶型以及其在胃腸道中的穩(wěn)定性都會(huì)對(duì)藥物的吸收產(chǎn)生影響。熔點(diǎn)不影響吸收，所以此題選D。

8、

【正確答案】 D

【答案解析】 一般穩(wěn)定型的結(jié)晶熵值最小、熔點(diǎn)高、溶解度小、溶出速度慢;無(wú)定型卻與此相反，但易于轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定型。亞穩(wěn)定型介于上述二者之間，熔點(diǎn)較低，具有較高的溶解度和溶出速度。亞穩(wěn)定型可以逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，但這種轉(zhuǎn)變速度比較緩慢，在常溫下較穩(wěn)定，有利于制劑的制備。

9、

【正確答案】 A

【答案解析】 A屬于劑型與制劑因素對(duì)藥物吸收的影響。

10、

【正確答案】 E

【答案解析】 腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長(zhǎng)時(shí)間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會(huì)因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時(shí)間曲線上出現(xiàn)第二個(gè)峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。一些不經(jīng)口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒(méi)有腸肝循環(huán)。

11、

【正確答案】 E

【答案解析】 第I相反應(yīng)是引入官能團(tuán)的反應(yīng)，通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團(tuán)。第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，

12、

【正確答案】 D

【答案解析】 藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)主要決定于血液中游離型藥物的濃度，以及藥物和組織結(jié)合的程度。

13、

【正確答案】 B

【答案解析】 受孕后的3～12周是胎兒器官形成期，對(duì)藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形，故孕婦用藥應(yīng)特別慎重。

14、

【正確答案】 B

【答案解析】 藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越快。

15、

【正確答案】 C

【答案解析】 第Ⅰ相反應(yīng)是引入官能團(tuán)的反應(yīng)，通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團(tuán)。第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)。

16、

【正確答案】 A

【答案解析】 藥物及其代謝物除了主要為尿排泄外，通過(guò)膽汁排泄也是主要的消除途徑。

17、

【正確答案】 B

【答案解析】 從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為首過(guò)效應(yīng)。

18、

【正確答案】 B

【答案解析】 首過(guò)效應(yīng)較大的藥物適合制成非胃腸道吸收的劑型。

19、

【正確答案】 D

【答案解析】 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量。膜對(duì)通過(guò)的物質(zhì)無(wú)特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無(wú)部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過(guò)生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過(guò)和簡(jiǎn)單擴(kuò)散。

20、

【正確答案】 E

【答案解析】 易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。

以上就是幫考網(wǎng)今日為大家分享的歷年真題，小伙伴們趕緊學(xué)習(xí)起來(lái)！