1.有關GAP對中藥材包裝、運輸、儲藏的規(guī)定，下列說法錯誤的是()

A.包裝材料應清潔、干燥、無污染、無破損并符合藥材質(zhì)量要求

B.包裝記錄包括品名、規(guī)格產(chǎn)地，包裝日期及批準文號，可以不注明批號、重量、包裝工號等

C.毒性、麻醉性、貴細藥材應使用特殊包裝，并應貼上相應的標記

D.運輸容器應具有較好的通氣性，以保持干燥，并應有防潮措施

E.藥材倉庫應通風、干燥、避光，必要時安裝空調(diào)及防濕設備，并具有防鼠、蟲、禽畜的措施

正確答案：B

2.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，進口藥品到達海關后，海關憑()

A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品注冊證》書放行

B.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口準許證》放行

C.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行

D.藥品監(jiān)督管理部門出具的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》放行

E.藥品監(jiān)督管理部門出具的進口企業(yè)準許證放行

正確答案：C

3.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構應()

A.及時報告藥品不良反應

B.直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告藥品不良反應

C.向省級藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳報告藥品不良反應

D.按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應

E.按規(guī)定反映所在地發(fā)生的藥品不良反應

正確答案：D

4.按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定，不屬于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構職責的是()

A.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的ADR應詳細記錄、調(diào)查、分析、評價、處理

B.經(jīng)常對本單位藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價

C.指定專(兼)職人員負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作

D.對藥品不良反應報告作出客觀、科學、全面的分析

E.采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生

正確答案：D

5.零售藥店對處方留存?zhèn)洳榈臅r間是()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正確答案：B