2025年執(zhí)業(yè)中藥師《藥事管理與法規(guī)》考試共題，分為。小編每天為您準備了5道每日一練題目（附答案解析），一步一步陪你備考，每一次練習的成功，都會淋漓盡致的反映在分數(shù)上。一起加油前行。

1、我國現(xiàn)階段藥品供應(yīng)保障制度中的藥品研制政策主要包括（）?！径噙x題】

A.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益

B.加強藥物研究質(zhì)量管理，避免藥品的研發(fā)缺陷，做好上市前藥品風險管理

C.國家支持以臨床價值為導向、對人的疾病具有明確或者特殊療效的藥物創(chuàng)新

D.鼓勵運用現(xiàn)代科學技術(shù)和傳統(tǒng)中藥研究方法開展中藥科學技術(shù)研究和藥物開發(fā)，建立和完善符合中藥特點的技術(shù)評價體系，促進中藥傳承創(chuàng)新

正確答案:A、B、C、D

答案解析:考查藥品研制政策與改革措施。相關(guān)政策主要圍繞創(chuàng)新藥展開。故答案為ABCD。

2、根據(jù)《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》，中藥飲片采用準入法管理?？梢约{入基本醫(yī)療保險用藥范圍的中藥飲片是（）。【單選題】

A.酒制蜂膠（省級藥品標準）

B.酒制蜂膠（國家藥品標準）

C.穿山甲

D.生白附子

正確答案:D

答案解析:考查不得納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品。選項A和選項B屬于“用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑”，選項C屬于“部分可以入藥的動物”，只有選項D可以納入醫(yī)療保險藥品目錄。故答案為D。

3、需要由執(zhí)業(yè)單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的證件是（）?！締芜x題】

A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書

B.執(zhí)業(yè)藥師注冊證

C.執(zhí)業(yè)藥師誠信信息

D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學分證明

正確答案:B

答案解析:考查職業(yè)資格制度的建立與發(fā)展、注冊管理要求。其一，執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)和上崗證件是《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，故答案為B。

4、負責發(fā)放藥品類易制毒化學品進口許可的部門是（）?！締芜x題】

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.工業(yè)和信息化管理部門

C.醫(yī)療保障部門

D.商務(wù)部門

正確答案:D

答案解析:考查藥品管理工作相關(guān)部門職責、國家藥品監(jiān)督管理局的職責、藥品類易制毒化學品的管理。藥品類易制毒化學品進口許可是由商務(wù)部負責，而生產(chǎn)許可則是由省級藥品監(jiān)督管理部門負責。

5、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）認證的行政管理方式是（）?！締芜x題】

A.取消藥品行政許可

B.由國家藥品監(jiān)督管理部門下放權(quán)限到省級藥品監(jiān)督管理部門

C.由省級藥品監(jiān)督管理部門下放權(quán)限到設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

D.前置審批改為后置審批根據(jù)《藥品管理法》及國務(wù)院“全面深化行政審批制度改革，進一步簡政放權(quán)”的精神

正確答案:A

答案解析:考查藥品監(jiān)督管理行政許可事項。GMP和GSP已經(jīng)在《藥品管理法》中取消認證，進行動態(tài)管理。GAP也已經(jīng)取消認證，實行備案管理。也就是三者都取消了行政許可。