2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、藥物結(jié)構(gòu)中引入一些基團，可以改變藥物與受體的相互作用和理化性質(zhì)強吸電子基団，能影響藥物分子間電荷分布和脂溶性及藥物作用時間的基團或原子是（）?！締芜x題】

A.鹵素

B.羥基

C.醚

D.氨基

E.烴基

正確答案:A

答案解析:鹵素是吸電子基團，具有親脂性，可提高口服吸收效果，延長作用時間。

2、下列敘述中與地爾硫不符的是（）?！締芜x題】

A.屬于苯并硫氮雜類鈣通道阻滯劑

B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體

C.口服吸收完全，且無首過效應(yīng)

D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基 

E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用

正確答案:C

答案解析:地爾硫具有首過效應(yīng)。

3、經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括（）。【多選題】

A.吸水層

B.背襯層

C.控釋膜

D.黏附層

E.藥物貯庫

正確答案:B、C、D、E

答案解析:經(jīng)皮給藥制劑的基本結(jié)構(gòu)：背襯層、藥物貯庫層、控釋膜、膠黏膜、保護膜。

4、為減少阿司匹林的羧酸對胃腸道的刺激，可將其結(jié)構(gòu)修飾為（）。【單選題】

A.烴基

B.鹵素

C.酯

D.醚

E.巰基

正確答案:C

答案解析:阿司匹林的羧酸基團有酸性，刺激胃腸道，羧基形成酯基后，則可減少藥物對胃腸道的刺激。

5、分子結(jié)構(gòu)中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，藥物活性喪失，也避免了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是（）?！締芜x題】

A.氨茶堿

B.曲尼司特

C.孟魯司特

D.醋酸氟輕松

E.丙酸氟替卡松

正確答案:E

答案解析:丙酸氟替卡松在17位為β-硫代羧酸酯。硫代羧酸酯具活性，而β-硫代羧酸不具活性，故本品在體內(nèi)經(jīng)水解即失活。

6、可避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化的是（）?！締芜x題】

A.緩釋片

B.舌下片

C.多層片

D.腸溶衣片

E.控釋片

正確答案:C

答案解析:可避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化的是多層片。

7、應(yīng)用磺胺二甲基嘧啶引起不良反應(yīng)的原因是（）?！締芜x題】

A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷

B.紅細胞生化異常

C.性別

D.年齡

E.乙酰化代謝異常

正確答案:E

答案解析:許多藥物在肝臟代謝過程中，第Ⅱ相反應(yīng)必須經(jīng)過乙?；饔?，藥物代謝中乙?；癄顟B(tài)與藥物的肝毒性密切相關(guān)。體內(nèi)進行乙酕化代謝尚有兩種快速型（又分快速型和中間型）和緩慢型，快速型乙酰化代謝者的血漿半衰期顯著短于緩慢型乙?；x者，如應(yīng)用磺胺二甲基嘧啶，較高劑量時，后者易發(fā)生藥物代謝能力的飽和，導(dǎo)致不良反應(yīng)。

8、有關(guān)地高辛治療，錯誤的是（）。【單選題】

A.對于甲狀腺功能亢進患者，排泄加強，地高辛血藥濃度減少，作用減弱

B.地高辛主要經(jīng)肝臟排泄，肝功能障礙患者需要減量

C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

D.地高辛屬于治療窗窄的藥物

E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別

正確答案:B

答案解析:地高辛主要腎臟排泄，腎功能障礙患者需要減量。

9、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）?！締芜x題】

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.混和脂肪酸酯

正確答案:B

答案解析:選項中只有甘油明膠是水溶性基質(zhì)，其他均為油脂性基質(zhì)。

10、哌替啶的分子結(jié)構(gòu)中（）?！締芜x題】

A.具有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

B.具有3-庚酮結(jié)構(gòu)

C.具有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)

D.具有N-甲基環(huán)己胺結(jié)構(gòu)

E.具有哌嗪結(jié)構(gòu)

正確答案:A

答案解析:哌替啶的分子結(jié)構(gòu)中具有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)。