2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理第九章 藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)過程5道練習(xí)題，附答案解析，供您備考練習(xí)。

1、該藥物的肝清除率為（）?！締芜x題】

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

正確答案:C

答案解析:該藥物的肝清除率Cl=80%*kv=80%*0.693/6.93*100=0.8L/h。

2、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）?！締芜x題】

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸-肝循環(huán)

E.表觀分布容積

正確答案:B

答案解析:由分析可知生物利用度是藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。其他選項(xiàng)與吸收無關(guān)。

3、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10~20μg/ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時(shí)間曲線描述正確的是（）?！締芜x題】

A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時(shí)間曲線相互平行

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑成正比

正確答案:A

答案解析:區(qū)分線性和非線性就可以很容易的作答此題，低濃度時(shí)代謝酶沒有飽和，藥物的劑量與AUC和達(dá)峰濃度成正比（即為給藥劑量越大AUC和達(dá)峰濃度越大，且成比例），但是藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)、k、cl等不變是定值。相反，高濃度時(shí)酶代謝能力飽和了，藥物的劑量與AUC和達(dá)峰濃度就不成正比，藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)、k、cl也就不是定值了。

4、該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是（）?！締芜x題】

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

正確答案:A

答案解析:該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度F=（20/200）/（10/1000）=10%。

5、單室模型血管外給藥血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式為（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:需要掌握血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式。公式中僅含有k消除速度常數(shù)者即為單室靜脈注射，有分布速度常數(shù)α、消除速度常數(shù)β的是雙室模型靜脈注射，有α、β和吸收速度常數(shù)之者為雙室血管外給藥。無分布速度常數(shù)α者為單室。