2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題，分為。小編每天為您準(zhǔn)備了5道每日一練題目（附答案解析），一步一步陪你備考，每一次練習(xí)的成功，都會淋漓盡致的反映在分?jǐn)?shù)上。一起加油前行。

1、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，以下關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)確認(rèn)購貨單位合法資質(zhì)的說法，錯誤的是（）【單選題】

A.確認(rèn)購貨單位合法資質(zhì)的目的是保證藥品銷售流向真實、合法

B.確認(rèn)購貨單位合法資質(zhì)只需要核實購貨單位的證明文件、采購人員身份證明

C.如果購貨單位是醫(yī)療機(jī)構(gòu)，藥品批發(fā)企業(yè)需要審核其診療范圍，并根據(jù)自己的經(jīng)營范圍銷售藥品

D.藥品批發(fā)企業(yè)需要按其經(jīng)營范圍將藥品銷售給購貨單位，并保證所售藥品在其經(jīng)營范圍內(nèi) 

正確答案:B

答案解析:考查GSP藥品批發(fā)質(zhì)量管理中的銷售。選項B遺漏了審核提貨人員的身份證明。

2、藥師未按規(guī)定調(diào)劑處方藥品的處罰機(jī)構(gòu)最低是（）【單選題】

A.縣級衛(wèi)生行政部門

B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

C.省級衛(wèi)生行政部門

D.國家衛(wèi)生行政部門

正確答案:A

答案解析:考查違反處方管理和調(diào)劑要求的法律責(zé)任。

3、某藥品生產(chǎn)企業(yè)按新藥申請程序申報已上市藥品丙時，適應(yīng)癥發(fā)生的變化是（）【單選題】

A.保持不變

B.增加新的

C.取消原有的

D.取消新的

正確答案:B

答案解析:考查藥品注冊中請的分類。其一，劑型、給藥途徑“改變”，按新藥申請的程序申報。其二，適應(yīng)癥“增加新的”，按新藥申請的程序申報。其三，原批準(zhǔn)事項或內(nèi)容改變、增加或取消，按“補充申請”處理。

4、關(guān)于我國新型農(nóng)村合作醫(yī)療的說法，錯誤的是（）【單選題】

A.由政府引導(dǎo)、支持，農(nóng)民自愿參加，個人和政府多方籌資

B.—般以縣（市）為單位進(jìn)行統(tǒng)籌

C.是以大病統(tǒng)籌為主的農(nóng)民醫(yī)療互助共濟(jì)制度

D.以家庭為單位自愿參加新農(nóng)合

正確答案:A

答案解析:考查我國新型農(nóng)村合作醫(yī)療的重點內(nèi)容。 新農(nóng)合籌資方式是個人、集體和政府多方籌資，選項 A錯誤。

5、承擔(dān)醫(yī)療器械檢驗檢測工作的機(jī)構(gòu)是（）【單選題】

A.中國食品藥品檢定研究院

B.食品藥品審核查驗中心

C.行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心

D.藥品評價中心

正確答案:A

答案解析:考查藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)的職責(zé)。 此題是醫(yī)療器械管理職責(zé)的匯總。