2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理第二章 藥物的結構與藥物作用5道練習題，附答案解析，供您備考練習。

1、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是（）?！締芜x題】

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；?/p>

正確答案:A

答案解析:保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是芳環(huán)羥基化。

2、關于藥物物理化學性質(zhì)的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同

正確答案:B

答案解析:藥物的藥效與藥物的理化性質(zhì)關系密切，影響藥效的主要理化性質(zhì)有溶解度、分配系數(shù)和解離度。一般情況下，當藥物的脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高，當達到最大脂溶性后，再增大脂溶性，藥物的吸收性則會降低，故B選項描述錯誤。藥物吸收依靠藥物的脂溶性，而在體液中轉運則依靠藥物的水溶性，因此一個良好的藥物需要藥物的脂溶性和水溶性分配合理，脂水分配系數(shù)就是用于描述藥物脂溶性和水溶性相對大小關系的一個概念。解離度也是影響藥效的一個主要理化性質(zhì)，根據(jù)公式弱酸性藥物在胃液（正常胃液pH為0.9~1.5）中，分子型藥物比例高，易吸收；根據(jù)公式弱堿性藥物在腸道（腸道pH4.8~8.2）中，解離少，分子型藥物多，易在腸道吸收。同樣，根據(jù)上述兩個公式可以判斷出，藥物解離度與藥物的有關，也與環(huán)境的pH有關。

3、水楊酸甲酯可以形成是（）。【單選題】

A.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

B.氫鍵

C.電荷轉移復合物

D.范德華引力

E.分子內(nèi)氫鍵

正確答案:E

答案解析:水楊酸甲酯在分子內(nèi)部可形成氫鍵。

4、對CYP沒有抑制作用的藥物是（）?！締芜x題】

A.酮康唑

B.地爾硫

C.阿奇霉素

D.對乙酰氨基酚

E.丙咪嗪

正確答案:C

答案解析:酮康唑含有咪唑環(huán)，與血紅素鐵離子螯合，從而抑制CYP；地爾硫和丙咪嗪的氧基代謝為亞硝基后也能與血紅素鐵離子螯合，抑制CYP。阿奇霉素對CYP則沒有抑制作用，而酒精能誘導CYP2E1活性，造成對乙酰氨基酚代謝加快，產(chǎn)生的醌類代謝物增多，從而與肝蛋白結合增多，毒性加大。

5、發(fā)生酮基還原，并具有立體選擇性代謝特征的藥物是（）?！締芜x題】

A.氯霉素

B.甲芬那酸

C.普萘洛爾

D.（+）-（S）-美沙酮

E.丙戊酸鈉

正確答案:D

答案解析:美沙酮屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥，其結構上的酮基可被立體選擇性還原為羥基，如（+）-（S）-美沙嗣經(jīng)代謝生成（-）-α-（3S，6S）-美沙醇。