執(zhí)業(yè)藥師考試
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2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(二)》歷年真題精選0101
幫考網(wǎng)校2025-01-01 13:21
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2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(二)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測提升!


1、萬古霉素每次靜脈滴注時間控制在()?!締芜x題】

A. 10~15min

B.15~20min

C.20~30min

D.30~60min

E.60min以上

正確答案:E

答案解析:萬古霉素靜脈滴注時間應(yīng)控制在60分鐘以上。

2、該患者首選的降糖藥物是()。【單選題】

A.阿卡波糖

B.地特胰島素

C.那格列奈

D.二甲雙胍

E.吡格列酮

正確答案:A

答案解析:該患者餐后血糖明顯升高,BMI為25,不屬于肥胖范圍,因此宜選用以降低餐后血糖升高為主的降糖藥物,如阿卡波糖。

3、奎寧或瓴喹日劑量超過1g或連續(xù)長時間應(yīng)用,可見耳鳴、頭痛、視力與聽力減退等,停藥后??苫謴?fù),臨床稱為()。【單選題】

A.雙硫侖樣反應(yīng)

B.赫氏反應(yīng)

C.金雞納反應(yīng)

D.神經(jīng)毒性反應(yīng)

E.錐體外系反應(yīng)

正確答案:C

答案解析:奎寧或氯喹日劑量超過1g或連續(xù)長時間應(yīng)用,可致“金雞納”反應(yīng),表現(xiàn)為耳鳴、頭痛、頭暈、眩暈、視力與聽力減退等癥狀。

4、可增強(qiáng)嗎啡對平滑肌的松弛作用的藥物是()?!締芜x題】

A.苯甲酸鈉咖啡因

B.納洛酮

C. 阿托品

D.氟馬西尼

E.溴吡斯的明

正確答案:C

答案解析:阿托品為解痙藥,與嗎啡合用,可增強(qiáng)嗎啡對平滑肌的松弛作用。

5、為滿足患者減輕體重的要求,不宜選用的降糖藥物是()?!締芜x題】

A. 阿卡波糖

B.西格列汀

C.利拉魯肽

D.格列齊特

E.二甲雙胍

正確答案:D

答案解析:格列齊特為磺酰脲類促胰島素分泌劑,可致食欲減退或食欲增強(qiáng),鑒于該患者的要求,不應(yīng)選用此類藥。

6、可引起白細(xì)胞計數(shù)減少的藥物有()?!径噙x題】

A.甲氧芐啶

B.絲裂霉素

C.腺嘌呤

D.甲氨蝶呤

E.丙硫氧嘧啶

正確答案:A、B、D、E

答案解析:腺嘌呤為升白細(xì)胞藥,而甲氧芐啶、絲裂霉素、甲氨蝶呤和丙硫氧嘧啶均可引起白細(xì)胞計數(shù)減少。

7、西酞普蘭抗抑郁的藥理作用機(jī)制是()。【單選題】

A.抑制5-羥色胺再攝取

B.抑制神經(jīng)末梢突觸前膜受體

C.抑制5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取

D.抑制單胺氧化酶

E.阻斷5-羥色胺受體及抑制5-羥色胺再攝取 

正確答案:A

答案解析:西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,其作用機(jī)制為增加突觸間隙5-羥色胺濃度,從而增加中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能,發(fā)揮抗抑郁作用。

8、給患者調(diào)整抗抑郁藥時必須謹(jǐn)慎,以單胺氧化酶抑制劑替換選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑時,應(yīng)當(dāng)間隔一定的時間,其間隔時間至少為()?!締芜x題】

A.3天

B.5天

C.7天

D.10天

E.14天

正確答案:E

答案解析:抗抑郁藥聯(lián)合使用時,為防止5-羥色胺綜合征的發(fā)生,以單胺氧化酶抑制劑替換選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑時,應(yīng)間隔14天。

9、可能引起男性乳房增大的抗高血壓藥是()?!締芜x題】

A.阿利吉侖

B.氨氯地平

C.卡托普利

D.硝普鈉

E.甲基多巴

正確答案:E

答案解析:阿利克(吉)侖為腎素抑制劑,可致嚴(yán)重低血壓、皮疹、高鉀血癥等不良反應(yīng)。氨氯地平為鈣通道阻滯劑,可導(dǎo)致腳踝腫脹??ㄍ衅绽麨锳CEI類藥,可致高鉀血癥、持續(xù)性干咳等不良反應(yīng)。硝普鈉代謝產(chǎn)物可致毒性反應(yīng),發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥。甲基多巴可引起便秘、男性乳房增大等不良反應(yīng)。

10、屬于外周多巴胺受體阻斷劑,直接阻斷胃腸道多巴胺受體的促胃腸動力藥是()。【單選題】

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.莫沙必利

D.昂丹司瓊

E.阿瑞吡坦

正確答案:B

答案解析:甲氧氯普胺為中樞和外周多巴胺受體阻斷劑,促進(jìn)胃腸動力,有止吐作用,可刺激泌乳素釋放。多潘立酮同樣也是促胃腸動力藥,但僅阻斷外周(胃腸道)多巴胺受體。莫沙必利為受體激動劑,能促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用。昂丹司瓊為選擇性受體拮抗劑,阿瑞吡坦為神經(jīng)激肽-1受體阻斷劑,兩者用于化療引起的惡心、嘔吐。

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