2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（二）》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、與多潘立酮合用會(huì)增加尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的是（）?！締芜x題】

A.阿托品

B.奧美拉唑

C.普魯卡因

D.西咪替丁

E.伏立康唑

正確答案:E

答案解析:本題考查促胃腸動(dòng)力藥的藥物相互作用。顯著抑制CYP3A4酶并可能引起Q-T間期延長的藥物（酮康唑、氟康唑、伏立康唑、紅霉素、克拉露素、胺碘酮）與多潘立酮合用，會(huì)增加發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的風(fēng)險(xiǎn)。

2、作用于血管內(nèi)皮生長因子的藥物是（）?！締芜x題】

A.貝伐單抗

B.曲妥珠單抗

C.利妥昔單抗

D.西妥昔單抗

E.厄洛替尼

正確答案:A

答案解析:本題考查單克隆抗體的作用特點(diǎn)。貝伐單抗作用于血管內(nèi)皮生長因子（VEGF），阻礙VEGF與其受體在內(nèi)皮細(xì)胞表面相互作用，從而阻止內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新血管生成。曲妥珠單抗、利妥昔單抗、西妥昔單抗的主要作用機(jī)制是藥物在癌細(xì)胞膜外與生長因子競爭結(jié)合受體，阻斷信號傳遞過程，從而阻止癌細(xì)胞的生長和擴(kuò)散。厄洛替尼是針對BCR-ABL酪氨酸激酶的小分子抑制劑。

3、屬于鈣通道阻滯劑（第Ⅳ類）的抗心律失常藥是（）?！締芜x題】

A.維拉帕米

B.胺碘酮

C.美西律

D.拉貝洛爾

E.普魯卡因胺

正確答案:A

答案解析:

4、可引起白細(xì)胞和血小板減少，淚液呈橘紅色的是（）?！締芜x題】

A.利福平滴眼液

B.四環(huán)素可的松眼膏

C.氯霉素滴眼液

D.紅霉素眼膏

E.氧氟沙星滴眼液

正確答案:A

答案解析:本題考查眼科外用藥的典型不良反應(yīng)。偶見眼部一過性刺激癥狀、局部灼熱和異物感、眼瞼水腫、流淚、畏光、視力減低、皮疹、蕁麻疹；罕見全身過敏反應(yīng)。使用利福平滴眼劑后可致齒齦出血和感染、傷口延遲愈合以及出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱、頭痛、淚液呈橘紅色或紅棕色等。長期使用四環(huán)素可的松眼膏劑可引起青光眼、白內(nèi)障。出現(xiàn)口腔苦味為氯霉素特性，可繼續(xù)使用，長期使用氯霉素（超過3個(gè)月）可引起視神經(jīng)炎或視盤炎（特別是兒童）。長期應(yīng)用的患者，應(yīng)事先作眼部檢查，并密切注意患者的視功能和視神經(jīng)炎的癥狀，一旦出現(xiàn)應(yīng)即停藥。

5、根據(jù)人體內(nèi)的激素水平，糖皮質(zhì)激素應(yīng)在（）時(shí)服用，可明顯減輕哮喘的夜間發(fā)作?！締芜x題】

A.早晨空腹

B.早餐后

C.午餐前

D.晚飯前

E.睡前 

正確答案:E

答案解析:本題考查平喘藥物的服用方法?？崭箷r(shí)（餐后2h至餐前1h）口服給藥，吸收較快。如在進(jìn)餐時(shí)或餐后服藥，可減少對胃腸道的刺激，但吸收減慢。黎明前腎上腺素和環(huán)磷腺苷濃度、腎皮質(zhì)激素低下，是哮喘的好發(fā)時(shí)間，故多數(shù)平喘藥以臨睡前服用為佳。睡時(shí)，體內(nèi)皮質(zhì)激素水平最低，哮喘也多發(fā)生在此時(shí)，故夜間睡前應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、茶堿緩釋劑，可明顯減輕哮喘的夜間發(fā)作。氨茶堿的治療量與中毒量很接近，早晨7點(diǎn)服用效果最好，毒性最低，所以宜于晨服。

6、地高辛引起的心律失常中最多見的類型是（）。【單選題】

A.心房顫動(dòng)

B.室性早搏

C.心房撲動(dòng)

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.ST段壓低

正確答案:B

答案解析:本題考查地高辛的不良反應(yīng)。其中毒癥狀主要表現(xiàn)為心律失常，最多見的是室性早搏、室上性心動(dòng)過速，很少引起心房顫動(dòng)或心房撲動(dòng)。常見的還有房室傳導(dǎo)阻滯和心電圖的改變，包括ST段壓低，T波倒罝，Q-T間期縮短。

7、可抑制CYP3A4，影響西地那非代謝的藥品是（）。【單選題】

A.硝酸甘油

B.甲睪酮

C.非那雄胺

D.丙酸睪酮

E.克拉霉素

正確答案:E

答案解析:本題考查西地那非的藥物相互作用。使用硝酸酯類藥同時(shí)使用PDE抑制劑的患者可發(fā)生嚴(yán)重的低血壓。這主要與兩方面的原因有關(guān)：（1）硝酸酯類藥本身就可降低血壓。（2）硝酸酯類藥是NO自由基的供體，可以激活鳥苷酸環(huán)化酶，使GPT環(huán)化產(chǎn)生cGMP，升高組織中cGMP的濃度，后者通過降低血管平滑肌中的Ca2+，導(dǎo)致血管舒張。西咪替丁、紅霉素、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、HIV蛋白酶抑制劑（利托那韋、沙奎那韋）和葡萄柚汁可以抑制肝藥酶CYP3A4，因此可影響該類藥的肝臟代謝。

8、林可霉素類抗菌藥物對以下哪種病原體無效？（）【單選題】

A.消化鏈球菌

B.金黃色葡萄球菌

C.沙眼支原體

D.肺炎支原體

E.腦膜炎奈瑟菌

正確答案:D

答案解析:本題考查林可霉素類抗菌藥物的作用特點(diǎn)。林可霉素類抗菌藥物抗菌譜包括需氧革蘭陽性球菌及厭氧菌，其最主要的特點(diǎn)是對各類厭氧菌具有良好抗菌作用，包括梭狀芽孢桿菌屬、丙酸桿菌屬、雙歧桿菌屬、類桿菌屬、奴卡菌屬及放線菌屬，尤其是對產(chǎn)黑素類桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌以及梭桿菌的作用更為突出。本類藥對革蘭陽性球菌也具有較高抗菌活性，對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和肺炎鏈球菌具有極強(qiáng)的抗菌作用，部分需氧革蘭陰性球菌，如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌以及人型支原體和沙眼支原體對其也敏感，但本類藥物對革蘭陰性桿菌和肺炎支原體無效。

9、痛風(fēng)慢性期，應(yīng)長期應(yīng)用抑酸藥合并（）。【單選題】

A.秋水仙堿

B.吲哚美辛

C.非布司他

D.別嘌醇

E.苯溴馬隆

正確答案:E

答案解析:慢性期應(yīng)長期（乃至終身）抑制尿酸合成，并用促進(jìn)尿酸排泄藥（促使尿酸通過腎臟排泄的苯溴馬隆和丙磺舒）。

10、Ⅰa類抗心律失常藥物作用的部位是（）?！径噙x題】

A.心房、心室肌

B.浦氏纖維

C.竇房結(jié)

D.房室結(jié)

E.房室旁路

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:本題考查Ⅰa類抗心律失常藥物的作用部位。Ⅰa類為廣譜抗心律失常藥物，作用部位廣泛。