2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、分布是指（）?！締芜x題】

A.藥物從用藥部分進入體循環(huán)的過程

B.藥物從用藥部分進入體循環(huán)的過程

C.藥物從用藥部分進入體循環(huán)的過程

D.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

E.藥物在體內(nèi)發(fā)揮藥效的過程

正確答案:B

答案解析:分布是藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程。

2、有關(guān)二甲雙胍的敘述，正確的有（）?！径噙x題】

A.強堿性藥物

B.屬于胰島素增敏劑

C.腎功能損害者禁用

D.大部分經(jīng)代謝后排出體外

E.血漿蛋白結(jié)合率高

正確答案:A、B、C

答案解析:二甲雙胍屬于胰島素增敏劑，含有多個N原子，堿性強，水溶性大，所以可以直接隨尿液排出體外，對腎臟毒性大。該藥與血漿蛋白結(jié)合率低。

3、發(fā)生羥基化代謝，毒性加大，已被市場淘汰的藥物是（）?！締芜x題】

A.普魯卡因

B.普魯卡因胺

C.利多卡因

D.丙胺卡因

E.非那西汀

正確答案:E

答案解析:非那西汀是具有酰胺結(jié)構(gòu)的解熱鎮(zhèn)痛藥，其酰胺基團可發(fā)生N-氧化生成羥胺，毒性較大。

4、下列關(guān)于完全激動藥描述正確的是（）。【單選題】

A.對受體有很高的親和力

B.對受體的內(nèi)在活性α=0

C.加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗效應

D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑的增加，完全激動藥量-效曲線平行左移

E.噴他佐辛是完全激動藥

正確答案:A

答案解析:完全激動藥對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）。加大劑量不會出現(xiàn)拮抗效應。隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量-效曲線平行右移，噴他佐辛為部分激動藥。

5、環(huán)孢素引起的藥源性疾病是（）。【單選題】

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙

正確答案:A

答案解析:環(huán)孢素具有腎毒性。

6、緩釋、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有（）?！径噙x題】

A.溶出

B.擴散

C.溶蝕

D.滲透壓

E.離子交換作用

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:緩釋、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴散、溶蝕與溶出擴散結(jié)合原理、滲透壓驅(qū)動原理、離子交換作用。

7、藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長，產(chǎn)生的不良反應不包括（）。【單選題】

A.步態(tài)不穩(wěn)或麻木針刺感

B.燒灼感或手指疼痛（周圍神經(jīng)炎）

C. 食欲不佳、異常乏力或軟弱

D.惡心或嘔吐（肝毒性的前驅(qū)癥狀）

E.心功能不全

正確答案:E

答案解析:一些結(jié)核病患者對治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應不一樣，這種藥物反應的差異是由于編碼N-乙?；D(zhuǎn)移酶的基因差異所致。NAT-2等位基因會造成“慢乙?；钡谋硇?，以致機體對異煙肼的代謝緩慢，使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長，會使患者發(fā)生肢端疼痛、麻刺、虛弱等不良反應。

8、可能引起腸-肝循環(huán)的排泄過程是（）?！締芜x題】

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.乳汁排泄

D.膽汁排泄

E.腎小管重吸收

正確答案:D

答案解析:腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。

9、布洛芬口服混懸劑處方如下：布洛芬20g羥丙甲纖維素20g山梨醇250g甘油30ml枸櫞酸適量其中pH調(diào)節(jié)劑為（）。【單選題】

A.布洛芬

B.羥丙甲纖維素

C.山梨醇

D.甘油

E.枸櫞酸

正確答案:E

答案解析:布洛芬為主藥，甘油為潤濕劑，羥丙甲纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑。

10、將氨芐西林與舒巴坦以1：1的形式以次甲基相連，得到舒他西林，關(guān)于舒他西林的敘述，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.屬于前藥，在體內(nèi)水解為氨芐西林和舒巴坦發(fā)揮藥效

B.可用于耐氨芐西林細菌所引起的感染

C.相比氨芐西林和舒巴坦的復方制劑，舒他西林的口服吸收效果更好

D.水解后生成的舒巴坦不可逆競爭性抑制β-內(nèi)酰胺酶，減輕該酶對氨芐西林的耐藥性

E.舒他西林的抗菌活性與氨芐西林相同

正確答案:E

答案解析:舒巴坦屬于不可逆β-內(nèi)酰胺酶競爭性抑制劑，與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用，可降低抗生素的耐藥性，提高抗菌活性，適于治療耐藥菌感染。單獨口服舒巴坦，吸收效果較差，所以服用氨芐西林和舒巴坦的復方制劑意義不大。為了提高口服吸收，將舒巴坦與氨芐西林做成前藥舒他西林，在體內(nèi)水解釋放出氨芐西林和舒巴坦，可以提高舒巴坦的吸收，從而提高了對-β內(nèi)酰胺酶的抑制作用，提高了氨芐西林的化學穩(wěn)定性和減緩了耐藥性，適于治療耐氨芐西林細菌的感染。相比單獨使用氨芐西林，服用舒他西林可提高氨芐西林的抗菌活性。