2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝藥量為1ml，含有主藥10mg

B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，指的是每片中含有主藥0.1g

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入 

D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝

E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過(guò)10℃

正確答案:E

答案解析:陰涼處系指儲(chǔ)藏處溫度不超過(guò)20°C。

2、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)?？R西平屬于第Ⅱ類(lèi)，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。【單選題】

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度

正確答案:B

答案解析:第Ⅱ類(lèi)藥物溶出是限速過(guò)程通過(guò)增加溶解速度和溶出速度改善。

3、受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專(zhuān)一性，這一屬性屬于受體的（）?！締芜x題】

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性

正確答案:C

答案解析:特異性受體對(duì)他的配體有高度的識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有很高的專(zhuān)一性，特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)。

4、多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色屬于（）?！締芜x題】

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化

正確答案:E

答案解析:變色為化學(xué)配伍的變化，如維生素C與煙酰胺即使干燥粉末混合也會(huì)變色；多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)逐漸變成粉紅色至紫色；氨茶堿或異煙肼與乳糖混合會(huì)變成黃色。

5、控釋片要求緩慢恒速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列由五個(gè)藥廠(chǎng)提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線(xiàn)，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）。 【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:D

答案解析:Michaelis-Menten方程的另一端為藥物濃度遠(yuǎn)大于。此時(shí)可以簡(jiǎn)化為dC/ck=，這種情況下，藥物濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)。即以一個(gè)恒定的速度消除，如下圖，它接近，基本上是一條水平線(xiàn)。

6、單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:D

答案解析:A項(xiàng)是藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式，B項(xiàng)是單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式，C項(xiàng)是單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中的達(dá)坪分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式，D項(xiàng)是單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式，選項(xiàng)E是單室模型靜脈注射給藥過(guò)程中，原形藥物經(jīng)腎排泄速度計(jì)算公式。

7、屬于肝藥酶抑制劑藥物是（）?！締芜x題】

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平

正確答案:D

答案解析:苯妥英鈉、苯巴比妥、卡馬西平都是肝藥酶誘導(dǎo)劑，西咪替丁是肝藥酶抑制劑。

8、同源脫敏表現(xiàn)為（）。【單選題】

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變

正確答案:E

答案解析:同源脫敏是指對(duì)一種類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)性不變。

9、 洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。【單選題】

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4h，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液

正確答案:C

答案解析:在喹諾酮類(lèi)藥物的6位和8位同時(shí)引入兩個(gè)氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星，此為洛美沙星的關(guān)鍵藥效基團(tuán)，8位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可達(dá)到95%~98%，口服吸收迅速、完全且穩(wěn)定性強(qiáng)，口服后僅有5%的藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后代謝，60%~80%的藥物以原形從尿液中排出，但8位氟原子取代可增加其光毒性。鹽酸洛美沙星7位的取代基為體積較大的3-甲基哌嗪，可以使其消除半衰期增至7~8h，可一天給藥一次。

10、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是（）?！径噙x題】

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

E.利多卡因

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:有些藥物可引起心血管系統(tǒng)損害，如能引起心律失常的藥物有強(qiáng)心苷、胺碘酮、普魯卡因胺、鉀鹽等，腎上腺素可引起室性期前收縮，新斯的明可引起心動(dòng)過(guò)緩、血壓下降或休克，肼屈嗪可引起竇性心動(dòng)過(guò)速或心絞痛。其他藥物如麻黃堿、多巴胺、去氧腎上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、異丙腎上腺素可引起心動(dòng)過(guò)速。還有些藥物可引起尖端扭轉(zhuǎn)型心動(dòng)過(guò)速，如奎尼丁、利多卡因、硝苯地平、胺碘酮等。