2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二）》考試共題，分為。小編每天為您準(zhǔn)備了5道每日一練題目（附答案解析），一步一步陪你備考，每一次練習(xí)的成功，都會(huì)淋漓盡致的反映在分?jǐn)?shù)上。一起加油前行。

1、屬于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥的是（）。【單選題】

A.丙米嗪

B.馬普替林

C.米氮平

D.嗎氯貝胺

E.度洛西汀

正確答案:A

答案解析:三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥（阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平）主要通過(guò)抑制突觸前膜對(duì)5-HT及去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高，促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。

2、治療細(xì)菌性結(jié)膜炎宜選用（）?！締芜x題】

A.左氧氟沙星滴眼液

B.復(fù)方托吡卡胺滴眼液

C.毛果蕓香堿滴眼液

D.碘苷滴眼液

E.阿昔洛韋滴眼液

正確答案:A

答案解析:本題考查眼科主要外用藥的適應(yīng)證。治療細(xì)菌性結(jié)膜炎宜選用左氧氟沙星滴眼液。

3、與多潘立酮合用會(huì)增加尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的是（）?！締芜x題】

A.阿托品

B.奧美拉唑

C.普魯卡因

D.西咪替丁

E.伏立康唑

正確答案:E

答案解析:本題考查促胃腸動(dòng)力藥的藥物相互作用。顯著抑制CYP3A4酶并可能引起Q-T間期延長(zhǎng)的藥物（酮康唑、氟康唑、伏立康唑、紅霉素、克拉露素、胺碘酮）與多潘立酮合用，會(huì)增加發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的風(fēng)險(xiǎn)。

4、抑制胰脂酶，與膽酸形成絡(luò)合物，從而降低維生素A的吸收的是（）?！締芜x題】

A.新霉素

B.異煙肼

C.二甲雙胍

D.液狀石蠟

E.苯巴比妥

正確答案:A

答案解析:新霉素抑制胰脂酶，使膽鹽失活及黏膜損傷，還能與膽酸形成絡(luò)合物，從而降低維生素A的吸收。

5、關(guān)于受體阻斷劑作用特點(diǎn)及藥物相互作用的說(shuō)法，正確的有（）?！径噙x題】

A.受體阻斷劑可抑制由進(jìn)食或迷走神經(jīng)興奮等引起的胃酸分泌

B.法莫替丁具有較強(qiáng)抗雄激素作用，會(huì)導(dǎo)致男性乳房女性化

C.睡前服用受體阻斷劑能柯效抑制夜間基礎(chǔ)胃酸分泌

D.雷尼替丁對(duì)肝藥酶有較強(qiáng)的抑制作用

E.西咪替丁結(jié)構(gòu)中的咪唑環(huán)與肝藥酶有較強(qiáng)的親和力，能影響肝藥酶的活性

正確答案:A、C、E

答案解析:本題考查受體阻斷劑的藥理作用特點(diǎn)。受體阻斷劑可阻斷組胺受體，可逆性競(jìng)爭(zhēng)壁細(xì)胞基底膜上的受體，顯著抑制酸分泌，可抑制由進(jìn)食、胃泌素、高血糖或迷走神經(jīng)興奮等刺激引起的胃酸分泌，尤其能有效地抑制夜間基礎(chǔ)胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶的活性。組胺受體阻斷劑有，口服吸收完全，常規(guī)劑量24h可使胃酸分泌減少50%~70%左右。抑制夜間酸分泌作用較強(qiáng)。法莫替丁口服吸收迅速，其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁強(qiáng)20倍，比雷尼替丁強(qiáng)7.5倍，副作用較西咪替丁小，無(wú)抗雄激素的副作用。西咪替丁分子中含有咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)，咪唑環(huán)與肝藥酶有較強(qiáng)的親和力，所以西咪替丁對(duì)肝藥酶有較強(qiáng)的抑制作用，雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、羅沙替丁與肝藥酶的親和力較小，不抑制肝藥酶。