2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的主要是（）?！締芜x題】

A.降低維A酸的溶出度

B.提高維A酸的穩(wěn)定性

C.減少維A酸的揮發(fā)損失

D.產(chǎn)生靶向作用

E.產(chǎn)生緩釋效果

正確答案:B

答案解析:對(duì)易受熱、濕、光照等影響的藥物，包合后可提高穩(wěn)定性。如維A酸形成β-環(huán)糊精包合物后穩(wěn)定性明顯提高。維生素穩(wěn)定性是比較難解決的課題。

2、藥品不良反應(yīng)的宏觀評(píng)價(jià)包括（）?！径噙x題】

A.信號(hào)出現(xiàn)期

B.信號(hào)加強(qiáng)期

C.信號(hào)平價(jià)期

D.信號(hào)檢測(cè)期

E.信號(hào)減弱期

正確答案:A、B、C

答案解析:藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)價(jià)是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中最關(guān)鍵、也是最困難的問(wèn)題，至今仍無(wú)統(tǒng)一的國(guó)際性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。大體上可分為微觀評(píng)價(jià)和宏觀評(píng)價(jià)。宏觀評(píng)價(jià)又稱數(shù)據(jù)集中后評(píng)價(jià)，即收到一批同類報(bào)表后，經(jīng)系統(tǒng)研究和分析后統(tǒng)一評(píng)價(jià)，可產(chǎn)生藥物警戒信號(hào)、采取措施等。一般分為信號(hào)出現(xiàn)期、信號(hào)加強(qiáng)期和信號(hào)評(píng)價(jià)期。

3、片劑的化學(xué)穩(wěn)定性變化有（）。【多選題】

A.片劑吸潮后主藥水解

B.片劑溶出度變慢

C.片劑崩解變快

D.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加

E.VC片表面變黃

正確答案:A、D、E

答案解析:將化學(xué)穩(wěn)定性與片劑結(jié)合。片劑中藥物水解、有關(guān)物質(zhì)增加、變黃屬于化學(xué)穩(wěn)定性。

4、高血壓患者按常規(guī)劑服用哌唑嗪片，開(kāi)始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為（）?！締芜x題】

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.后遺效應(yīng)

C.毒性作用

D.首劑效應(yīng)

E.副作用

正確答案:D

答案解析:哌唑嗪具有首劑效應(yīng)，首次應(yīng)用易引起嚴(yán)重的體位性低血壓，表現(xiàn)為眩暈、頭痛、心悸、出汗等。

5、“精密稱定”系指稱取應(yīng)準(zhǔn)確至所取的（）。【單選題】

A.±10%

B.百分之一

C.千分之一

D.萬(wàn)分之一

E.十萬(wàn)分之一

正確答案:C

答案解析:精密稱定誤差不能超過(guò)千分之一。

6、PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化，降低與單核-巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為脂質(zhì)體屬于（）?！締芜x題】

A.前體脂質(zhì)體

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.栓塞脂質(zhì)體

E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

正確答案:E

答案解析:主動(dòng)靶向修飾的脂質(zhì)體。①長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，用PEG修飾；②免疫脂質(zhì)體、修飾的微乳、微球、納米球；③前體藥物。

7、硫酸阿托品的含量測(cè)定采用（）?！締芜x題】

A.非水酸量法

B.亞硝酸鈉滴定法

C.非水堿量法

D.碘量法

E.鈰量法

正確答案:C

答案解析:硫酸阿托品具有弱堿性，采用非水堿量法。

8、二氫吡啶環(huán)上，3，5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是（）。【單選題】

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平

正確答案:C

答案解析:硝苯地平3，5位取代基均為甲酸甲酯。

9、藥物經(jīng)代謝后仍具有活性的藥物有（）。【多選題】

A.保泰松

B.卡馬西平

C.地西泮

D.可待因

E.硫噴妥

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:保泰松羥化代謝物有活性，為羥布宗?？R西平環(huán)氧代謝物有活性，進(jìn)一步代謝則失活。地西泮的活性代謝物是奧沙西泮和替馬西泮?？纱蚧钚源x物是嗎啡。硫噴妥發(fā)生脫硫代謝，生成戊巴比妥，仍有活性，但強(qiáng)度降低。

10、青霉素不能口服、耐藥性、抗菌譜窄等缺點(diǎn)在一定程度上限制了其臨床應(yīng)用，為了更好地利用青霉素類產(chǎn)品，人們開(kāi)發(fā)了一系列的半合成青霉素類藥物，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。 【單選題】

A.在青霉素6位引入苯甘氨酸，得到氨芐西林，可以口服，但生物利用度較低

B.在氨芐西林的苯環(huán)對(duì)位引入酚羥基，得到阿莫西林，口服生物利用度提高

C.氨芐西林、阿莫西林的水溶液室溫放置24h可發(fā)生聚合反應(yīng)，阿莫西林的聚合速度明顯慢于氨芐西林

D.氨芐西林、阿莫西林在含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅或二乙醇胺的水溶液中，可發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)

E.氨芐西林、阿莫西林均可產(chǎn)生耐藥性

正確答案:C

答案解析:為了擴(kuò)大青霉素的抗菌譜，在其6位引入氨基，得到氨芐西林，在氨芐西林的苯環(huán)對(duì)位再引入酚羥基則得到阿莫西林。這兩個(gè)藥物雖然可以口服，對(duì)胃酸穩(wěn)定，但其水溶液室溫放置24h可發(fā)生聚合反應(yīng)，由于阿莫西林的苯環(huán)上具有供電性的酚羥基，所以其聚合速度比氨芐西林快4.2倍。兩者都可發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)。阿莫西林的口服生物利用度高于氨芐西林。