2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）?！径噙x題】

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.長循環(huán)脂質(zhì)體

C.熱敏脂質(zhì)體

D.注射乳劑

E.動脈栓塞微球

正確答案:A、C、E

答案解析:物理化學(xué)靶向制劑是用物理/化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。包括：磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH敏感靶向制劑、栓塞靶向制劑。

2、具有低親水性和低親脂性，體內(nèi)吸收比較困難的藥物有（）?！径噙x題】

A.特非那定

B.地爾硫

C.吡羅昔康

D.酮洛芬

E.呋塞米

正確答案:A、D、E

答案解析:特非那定、酮替芬、呋塞米的親水性和滲透性均差，轉(zhuǎn)運速度和穿透生物膜能力均差，所以口服吸收困難。

3、膠囊劑不檢查的項目是（）。【單選題】

A.裝量差異

B.崩解時限

C.硬度

D.水分

E.外觀

正確答案:C

答案解析:膠囊無法進(jìn)行硬度檢查。

4、藥物警戒應(yīng)貫穿藥物研究到應(yīng)用的全過程，包括（）?！径噙x題】

A.上市前的臨床研究

B.藥物的研究設(shè)計

C.上市后的臨床監(jiān)測

D.動物毒理學(xué)實驗

E.藥物的藥效研究

正確答案:A、B、C、D

答案解析:藥物警戒貫穿于藥物發(fā)展到應(yīng)用的全過程，即從藥物的研究設(shè)計就開始著手，在藥物上市前階段，主要通過臨床試驗的方式，也包括體外實驗、動物毒理學(xué)試驗等方式發(fā)現(xiàn)藥物的安全問題。在上市后監(jiān)測階段，藥物警戒的重要挑戰(zhàn)就在于如何收集、分析上市后的藥物的觀察性數(shù)據(jù)，并得出具有較強(qiáng)說服力的結(jié)論，這也是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要內(nèi)容。

5、a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對效曲線的影響如下圖所示，下列說法正確的是（）?！径噙x題】

A.與受體的親和力相等

B.與受體的親和力是a＞b＞c

C.內(nèi)在活性是a＞b＞c

D.內(nèi)在活性相等

E.內(nèi)在活性是a＜b

正確答案:B、D

答案解析:此量-效曲線圖中最大效應(yīng)由內(nèi)在活性所決定，從圖可見a、b、c三種藥物的最大效應(yīng)即內(nèi)在活性相等。另外，此三種藥物的劑量從左至右越來越大，表明他們的效價強(qiáng)度從左至右越來越小，即所用劑量越小，效價強(qiáng)度越大，此圖體現(xiàn)了a的劑量最小、效價強(qiáng)度最大，表明其與受體的親和力最大，依次為b、c。

6、文拉法辛以及其代謝產(chǎn)物的作用機(jī)制是（）?！締芜x題】

A.去甲腎上腺素重攝取抑制劑

B.5-羥色胺重攝取抑制劑

C.單胺氧化酶抑制劑

D.5-羥色胺和去甲腎上腺素重攝取抑制劑

E.具有5-羥色胺重攝取和單胺氧化酶抑制兩種作用

正確答案:D

答案解析:O-去甲文拉法辛（ODV）活性與文拉法辛相似，兩者均為5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺素重攝取抑制劑。小劑量主要抑制5-HT的重攝取，大劑量時對5-HT和NE的重攝取均有抑制作用。

7、屬于回顧性研究的是（）?！締芜x題】

A.描述性研究

B.分析性研究

C.實驗性研究

D.隊列研究

E.病例對照研究

正確答案:E

答案解析:病例對照研究屬于回顧性研究。

8、下列藥物中，含有吡咯環(huán)的為（）。【多選題】

A.卡托普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.貝那普利

E.福辛普利

正確答案:A、B、C、E

答案解析:貝那普利分子以含氮七元環(huán)取代了五元的吡咯環(huán)。

9、下列注射途徑中，一次注射量體積最小的是（）?！締芜x題】

A.脊椎腔注射

B.皮內(nèi)注射

C.肌肉注射

D.皮下注射

E.顱內(nèi)注射

正確答案:B

答案解析:皮內(nèi)注射為0.2ml，皮下注射為肌肉注射為1~5ml，脊椎腔注射為小于10ml。

10、有關(guān)乳劑的特點錯誤的表述是（）?！締芜x題】

A.乳劑中藥物吸收較油性制劑快

B.乳劑液滴的分散度較油性制劑大

C.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用

D.乳劑的生物利用度較油性制劑的高

E.靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性

正確答案:C

答案解析:靜脈注射只能是水性制劑、溶液劑或者O/W乳劑。