2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還載有（）。【多選題】

A.鑒別

B.檢查

C.含量測定

D.藥動學(xué)參數(shù)

E.不良反應(yīng)

正確答案:A、B、C

答案解析:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有品名、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、來源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱、含量或效價的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價測定、類別、規(guī)格、貯藏及制劑等。

2、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的是（）。【單選題】

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶

正確答案:C

答案解析:阿昔洛韋屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物。

3、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是（）?！締芜x題】

A.磺胺甲唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h內(nèi)滴注

正確答案:B

答案解析:地西泮注射液是臨床上常用的一種安定劑，以肌肉或緩慢靜脈注射給藥，但與氯化鈉注射液混合靜脈注射時可產(chǎn)生白色渾濁，研究發(fā)現(xiàn)白色渾濁與氯化鈉的注射液的pH、室溫、存放時間無關(guān)。地西泮為類白色結(jié)晶性粉末，微溶于水（1：400），其注射液的溶劑含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸鈉和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，當(dāng)與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉或乳酸鈉注射液配伍時析出沉淀。

4、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）。【單選題】

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除

正確答案:A

答案解析:藥物由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為藥物吸收。

5、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是（）。【單選題】

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案:B

答案解析:濾過是指水溶性的極性或非極性藥物分子借助于流體靜壓或滲透壓隨體液通過細(xì)胞膜的水性通道而進(jìn)行的跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)，又稱為水溶性擴(kuò)散，為被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式；自由擴(kuò)散特點(diǎn)是：沿濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散，不需要提供能量，沒有膜蛋白的協(xié)助；易化擴(kuò)散是膜蛋白介導(dǎo)的被動擴(kuò)散。物質(zhì)通過膜上的特殊蛋白質(zhì)（包括載體、通道）的介導(dǎo)、順電一化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有兩種：一是經(jīng)載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。二是經(jīng)通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。易化擴(kuò)散屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)，被動轉(zhuǎn)運(yùn)的主要特點(diǎn)是：轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)過程的本身不需要消耗能量，是在細(xì)胞膜上的特殊蛋白的“幫助”下，順著濃度梯度或電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，是一個“被動”的過程；某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細(xì)胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動轉(zhuǎn)運(yùn)。主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運(yùn)并需要能量；大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動，稱膜動轉(zhuǎn)運(yùn)，包括胞飲、胞吐。

6、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中容易出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是（）?！締芜x題】

A.分散相乳滴（Zeta）電位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用

正確答案:B

答案解析:若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，原因是分散相連續(xù)相存在密度差。

7、無吸收過程，直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是（）?！締芜x題】

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管給藥

D.皮內(nèi)注射

E.靜脈注射

正確答案:E

答案解析:靜脈注射（Intravenousin?jection）是一種醫(yī)療方法，即把血液、藥液、營養(yǎng)液等液體物質(zhì)直接注射到靜脈中。是一種不存在吸收方式的給藥過程。

8、鹽酸普魯卡因（）溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺。鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（）?！締芜x題】

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧

正確答案:D

答案解析:鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是水解反應(yīng)；鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中有酯鍵和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽酸普魯卡因易變色的原因，水解產(chǎn)物為對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對氨基苯甲酸在pH值的高溫的作用下可進(jìn)一步脫羧生成有毒的苯胺，苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質(zhì)。這就是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。

9、腎小管中，弱堿在酸性尿液中（）?！締芜x題】

A.解離多 重吸收少 排泄快

B.解離少 重吸收多 排泄慢

C.解離多 重吸收少 排泄慢

D.解離少 重吸收少 排泄快

E.解離多 重吸收多 排泄快

正確答案:A

答案解析:腎小管中，弱堿在酸性尿液中解離多、重吸收少、排泄快。

10、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是（）?！締芜x題】

A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

正確答案:C

答案解析:非線性藥物動力學(xué)是指藥物代謝動力學(xué)參數(shù)隨劑量（或體內(nèi)藥物濃度）而變化的代謝過程如生物半衰期與劑量有關(guān)，又稱劑量依賴性動力學(xué)。它具有以下特點(diǎn)：藥物代謝不遵守簡單的一級動力學(xué)過程，而遵從Michalis-Menren方程；藥物的消除半衰期隨劑量的增加而延長；AUC和C與劑量不成正比，當(dāng)劑量增加時，AUC顯著增加；平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不與劑量成正比。