2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題，分為。小編每天為您準(zhǔn)備了5道每日一練題目（附答案解析），一步一步陪你備考，每一次練習(xí)的成功，都會淋漓盡致的反映在分?jǐn)?shù)上。一起加油前行。

1、根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗流通監(jiān)管促進(jìn)疫苗供應(yīng)工作的通知》，疫苗配送和運(yùn)輸中需要符合的要求不包括（） 【單選題】

A.疫苗不得與非藥品同車混合運(yùn)輸

B.疫苗不得與藥品同車混合運(yùn)輸

C.對超過有效期或儲存溫度不符合要求的疫苗， 應(yīng)當(dāng)隔離存放、暫停發(fā)貨

D.對過期疫苗要隔離存放，并標(biāo)注“過期”警示標(biāo)志

正確答案:B

答案解析:考查疫苗配送要求。選項B的正確規(guī)定是 “與其他藥品同車混合運(yùn)輸?shù)?，?yīng)當(dāng)在運(yùn)輸車內(nèi)分區(qū)放置，防止混淆和交叉污染，確保不因同車混合運(yùn)輸影響疫苗質(zhì)量”。

2、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗合格方能進(jìn)口的是（）【單選題】

A.創(chuàng)新藥

B.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

C.改良型新藥

D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

正確答案:B

答案解析:考查指定檢驗、采購渠道管理。此題屬于跨章節(jié)設(shè)計的題目。選項A和選項C屬于新藥， 配伍選擇題每個題干只有一個答案，選項A和C肯定不是答案，這樣將備選項聚焦在選項B和選項D中，提高了正確率。

3、藥品廣告宣傳功能療效，不得出現(xiàn)的內(nèi)容是（）【單選題】

A.含有不科學(xué)地表述，引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔(dān)憂和恐懼

B.使用不恰當(dāng)?shù)谋憩F(xiàn)形式，使公眾誤解不使用該藥品會患某種疾病或加重病情的

C.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的

D.含有評比、排序、推薦、指定、選用、獲獎等綜合性評價內(nèi)容的

正確答案:C

答案解析:考查藥品廣告內(nèi)容的科學(xué)性要求、其他要求。選項A、B、D主要關(guān)系到合理用藥，尤其選項A、B和選項C的目的不同，前兩者是為了不合理用藥，選項C是為了夸大療效。

4、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)首次從某國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品，對其應(yīng)該審核的內(nèi)容不包括（）【單選題】

A.《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件

B.營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記、組織機(jī)構(gòu)代碼的證件復(fù)印件以及上一年度企業(yè)年度報告公示情況

C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件

D.藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件

正確答案:D

答案解析:考查GSP首營企業(yè)和首營品種審核內(nèi)容的區(qū)別。首營企業(yè)審核注重生產(chǎn)或經(jīng)營資質(zhì)（許可證、 GMP或GSP)、企業(yè)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照）、交易資質(zhì)(印章，隨貨同行票據(jù)、銀行和稅務(wù)信息），而首營品種審核注重藥品本身的資質(zhì)（藥品生產(chǎn)或進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件）。另外，此題命題方式很特別，需要結(jié)合題干和備選項才能判斷所涉及情景到底是審核“首營 企業(yè)”，還是審核“首營品種”。從選項可以看出， A、B和C均為企業(yè)資質(zhì)，可判定題干所審核的是首營企業(yè)。故答案為D。 

5、根據(jù)人力資源社會保障部《關(guān)于印發(fā)國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）的通知》對臨床緊急搶救與特殊疾病治療所必需的目錄外藥品，需要 （）【單選題】

A.重點(diǎn)監(jiān)測

B.備案管理

C.審批管理

D.分級管理

正確答案:B

答案解析:考查基本醫(yī)療保險藥品目錄。對臨床緊急搶救與特殊疾病治療所必需的目錄外藥品，可以建立定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)申報制度，明確相應(yīng)的審核管理辦法，并報上級人力資源社會保障部門備案，故第415題答案為B。