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1.后遺效應(yīng)：停藥后，血藥濃度降到閾濃度以下時(shí)，殘存的效應(yīng)。例：鎮(zhèn)靜催眠藥引起的“宿醉”。

2.吸收速度：靜脈>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>舌下>口服>直腸>皮膚

3.首過(guò)效應(yīng)(首關(guān)效應(yīng))：口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。

4.肝腸循環(huán)：自膽汁排進(jìn)十二指腸的藥物在腸中經(jīng)水解后再吸收，形成肝腸循環(huán)，使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)。藥時(shí)曲線有雙峰現(xiàn)象。

5.毛果蕓香堿可激動(dòng)瞳孔括約肌的M膽堿受體，使瞳孔括約肌收縮，瞳孔縮小。

6.新斯的明作用：抑制膽堿酯酶活性。其特點(diǎn)為對(duì)骨骼肌作用最強(qiáng)，對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌作用較強(qiáng)，對(duì)心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌的作用較弱。

7.膽堿酯酶復(fù)活藥有氯解磷定、碘解磷定、雙復(fù)磷等，以氯解磷定為首選藥。

8.阿托品作用：阻斷M受體，較大劑量阻斷神經(jīng)節(jié)N1受體。對(duì)各種M受體亞型的選擇性低，作用廣泛。

9.腎上腺素興奮心臟作用于心肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)和竇房結(jié)的β1受體，加強(qiáng)心肌收縮性，加速傳導(dǎo)，加快心率，增加心輸出量，還能舒張冠狀血管，改善心肌的血液供應(yīng)。

10.異丙腎上腺素作用：對(duì)β受體有很強(qiáng)的激動(dòng)作用，對(duì)β1和β2受體選擇低。對(duì)α受體幾乎無(wú)作用。

11.多巴胺尤其適用于伴有心肌收縮力減弱、尿量減少而血容量已補(bǔ)足的休克。

12.酚妥拉明可舒張血管、興奮心臟，通過(guò)阻斷α1受體以及對(duì)血管的直接作用而使血管擴(kuò)張，血壓下降。

13.β受體阻滯劑收縮支氣管：阻斷支氣管β2受體而使支氣管平滑肌收縮，呼吸道阻力增加。

14.苯妥英鈉治療癲癇強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作首選藥。

15.乙琥胺治療小發(fā)作的首選藥。

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