備考主管藥師考試，好的學(xué)習(xí)方法很重要，但是練習(xí)也很重要，下面幫考網(wǎng)就為大家分享一些主管藥師考試《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》的試題，正在備考的小伙伴趕緊來練練手吧。

1、我國(guó)堅(jiān)持實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度主要是希望

A、明確醫(yī)院和制藥企業(yè)的責(zé)任

B、指導(dǎo)臨床安全、合理用藥

C、減輕醫(yī)院的責(zé)任

D、為患者退藥提供依據(jù)

E、為藥品監(jiān)督部門評(píng)價(jià)藥物提供參考

正確答案：B

答案解析：我國(guó)堅(jiān)持實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度主要目的是指導(dǎo)臨床安全、合理用藥。

2、相對(duì)成年人來說，老年人對(duì)藥物的代謝能力、排泄能力

A、代謝能力和排泄能力都加強(qiáng)

B、代謝能力和排泄能力都減退

C、代謝能力增強(qiáng)，排泄能力減退

D、代謝能力減退，排泄能力增強(qiáng)

E、代謝能力和排泄能力均不變

正確答案：B

答案解析：老年人由于肝重量的降低，肝血流減少，肝藥酶活性下降，使肝對(duì)藥物代謝能力下降。老年人腎功能減退，藥物易滯留在血漿中，使半衰期延長(zhǎng)，特別是以原形從腎排泄的藥物，排泄能力下降。

3、新藥上市應(yīng)用時(shí)，時(shí)常發(fā)現(xiàn)一些不良反應(yīng)以前沒有或難以被發(fā)現(xiàn)，這是因?yàn)?span lang="EN-US">

A、上市前新藥臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)的局限性

B、研究對(duì)象不符合臨床試驗(yàn)要求C、研究人員對(duì)不良反應(yīng)的理解存在偏差

D、新藥的安全性評(píng)價(jià)存在偏差

E、研究方向有偏差

正確答案：A

答案解析：上市前新藥臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)的局限性導(dǎo)致新藥上市應(yīng)用時(shí)，時(shí)常發(fā)現(xiàn)一些不良反應(yīng)以前沒有或難以被發(fā)現(xiàn)。

4、藥物的安全性評(píng)價(jià)必須執(zhí)行

A、GCP

B、GMP

C、GLP

D、GAP

E、GOP

正確答案：C

答案解析：GLP藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。

5、藥物流行病學(xué)常用的研究方法不包括

A、描述性研究方法

B、分析性研究方法

C、實(shí)驗(yàn)性研究方法

D、病例對(duì)照研究方法

E、集中監(jiān)測(cè)研究方法

正確答案：E

答案解析：藥物流行病學(xué)研究方法包括描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究，其中分析性研究方法包括病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究，試驗(yàn)性研究方法包括隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)和社區(qū)試驗(yàn)。

今天的試題分享到此結(jié)束，預(yù)祝各位考生在接下來的考試當(dāng)中順利通過，如需查看更多考試試題，記得關(guān)注幫考網(wǎng)！