藥學(xué)職稱考試
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藥學(xué)職稱考試實(shí)踐能力輔導(dǎo)知識(shí):藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告
幫考網(wǎng)校2021-05-31 17:06
藥學(xué)職稱考試實(shí)踐能力輔導(dǎo)知識(shí):藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告

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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法有自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)、重點(diǎn)藥物監(jiān)測、重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測、處方事件監(jiān)測、醫(yī)院集中監(jiān)測、藥物流行病學(xué)研究等。

1.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng):指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療實(shí)踐中對(duì)某種藥物所引起的不良反應(yīng)通過醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)、雜志等進(jìn)行報(bào)道,或直接呈報(bào)給藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)、制藥廠、衛(wèi)生主管部門等。

2.重點(diǎn)藥物監(jiān)測:主要是對(duì)一部分新藥進(jìn)行上市后監(jiān)察,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng),并作為這類藥品的早期預(yù)警系統(tǒng)。哪些新藥需要重點(diǎn)監(jiān)測由藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)決定,專家委員會(huì)根據(jù)該藥品是否為新型藥物、其相關(guān)藥品是否有嚴(yán)重的不良反應(yīng)并估計(jì)該藥是否會(huì)被廣泛應(yīng)用而決定取舍。

3.重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測:指定有條件的醫(yī)院,報(bào)告不良反應(yīng)和對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測研究。

該方法的目的有四個(gè):

1)提供醫(yī)院藥物使用的模式;

2)獲得醫(yī)院急性藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況,并確定某些人群亞組是否更容易發(fā)生不良反應(yīng);

3)獲得住院患者發(fā)生某些嚴(yán)重的威脅生命事件的頻率及其與藥物的關(guān)系;

4)確定住院前用藥與引起住院的疾病或不良事件直接的關(guān)聯(lián)。

4.處方事件監(jiān)測(PEM):屬于一種斷面研究,首先選定一個(gè)研究藥物,然后在一定范圍內(nèi)搜集含有此藥物的處方,保存處方資料并向開出此處方的醫(yī)生發(fā)放調(diào)查表,征詢暴露于該藥后患者的結(jié)果,并對(duì)資料進(jìn)行分析。

5.醫(yī)院集中監(jiān)測:患者源性的集中監(jiān)測、藥物源性的集中監(jiān)測、專科性集中監(jiān)測。其優(yōu)點(diǎn)是資料詳盡,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,缺點(diǎn)是由于檢測局限于一定的范圍、一定的時(shí)間鞏故得出的數(shù)據(jù)代表性較差,缺乏連續(xù)性,費(fèi)用較高。

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