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腎上腺素能藥物
一、腎上腺素能受體激動(dòng)劑
1.結(jié)構(gòu)類(lèi)型
腎上腺素能受體激動(dòng)劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型可分為苯乙胺類(lèi)和苯異丙胺類(lèi)。
苯乙胺類(lèi)主要有腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺、去氧腎上腺素等。
苯異丙胺類(lèi)主要有麻黃堿和甲氧明等。
2.構(gòu)效關(guān)系
(1)苯環(huán)和氨基相隔兩個(gè)碳原子,作用最強(qiáng),碳鏈增長(zhǎng)為三個(gè)碳原子,作用又下降。
(2)氨基上的取代基顯著影響α和β受體效應(yīng);
隨取代基增大,α受體效應(yīng)減弱,β受體效應(yīng)增強(qiáng)。
使β效應(yīng)增強(qiáng)最有效的取代基為異丙基、叔丁基等。
(3)苯環(huán)上酚羥基的存在一般使作用增強(qiáng)。
苯環(huán)上無(wú)酚羥基,使時(shí)效延長(zhǎng),但作用減弱。
(4)多數(shù)藥物在氨基的β位有羥基,產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體,活性有顯著差別,一般R-構(gòu)型光學(xué)異構(gòu)體具有較大活性。
(5)在氨基的α位引入甲基,可使受β2受體效應(yīng)增強(qiáng)。
3.重點(diǎn)藥物
鹽酸腎上腺素
兒茶酚胺結(jié)構(gòu)
臨床上使用的腎上腺素為R-構(gòu)型,具左旋性。
本品為酸堿兩性化合物,臨床上使用其鹽酸鹽。
本品含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu),具有較強(qiáng)的還原性,在酸性介質(zhì)中相對(duì)穩(wěn)定,在中性或堿性溶液中不穩(wěn)定,若空氣中的氧或弱氧化劑,均能使其氧化變質(zhì),生成醌型化合物腎上腺素紅呈紅色,并可進(jìn)一步聚合成棕色多聚物。
本品性質(zhì)不穩(wěn)定,故不能口服使用,為防止氧化變質(zhì)和消旋化,加入抗氧劑及金屬離子配合劑,并用二氧化碳或氮?dú)怙柡偷淖⑸溆盟渲?span lang="EN-US">;100℃流通蒸氣滅菌15分鐘,并應(yīng)遮光,減壓嚴(yán)封,在陰涼處保存。
本品對(duì)α和β受體都有激動(dòng)作用,臨床上用于急性心力衰竭、支氣管哮喘的治療及心臟驟停的搶救。
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