2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥，產(chǎn)生的相互作用屬于（）?！締芜x題】

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

正確答案:D

答案解析:增敏作用：是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強，如鈣增敏藥。脫敏作用：是指某藥可使組織或受體對另一藥物的敏感性減弱，如長期應(yīng)用受體激動劑使受體數(shù)目下調(diào)，敏感性降低，只有增加劑量才能維持療效。相加作用：是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。生理性拮抗：是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。藥理性拮抗：是指當一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。

2、服用西地那非，給藥劑量在25mg時“藍視”發(fā)生率為3%左右；給藥劑量在5~100mg時，“藍視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）?！締芜x題】

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時間因素

E.遺傳因素

正確答案:B

答案解析:劑量指給藥量劑量不同，機體對藥物的反應(yīng)程度不同，在一定范圍內(nèi)，隨著給藥劑量的增加，藥物作用逐漸增強，超量者產(chǎn)生嚴重的不良反應(yīng)，甚至中毒，臨床一般采用常用劑量。

3、藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為（）?！締芜x題】

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化

正確答案:E

答案解析:藥物在體內(nèi)吸收，分布的同時可能伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過程，又稱生物轉(zhuǎn)化。

4、普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示：圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）?！締芜x題】

A.氫鍵作用

B.離子-偶極作用

C.偶極-偶極作用

D.電荷轉(zhuǎn)移作用

E.疏水作用

正確答案:C

答案解析:普魯卡因A區(qū)域的結(jié)合形式是范德華力，B是偶極-偶極作用，C是靜電引力，D是疏水作用。

5、按藥品不良反應(yīng)新分類方法，注射液中微粒引起的血管栓塞屬于（）?！締芜x題】

A.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

B.A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）

C.F類反應(yīng)（家族性反應(yīng)）

D.B類反應(yīng)（過度反應(yīng)）

E.G類反應(yīng)（基因毒性反應(yīng)）

正確答案:A

答案解析:

6、因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERG+通道）具有抑制作用，可引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，現(xiàn)已撤出市場的藥物是（）?！締芜x題】

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.賴諾普利

D.伊托必利

E.西沙必利

正確答案:E

答案解析:西沙必利屬于促胃腸動力藥，由于其能引起Q-T間期延長，嚴重者誘發(fā)室性心律失常而已撤市。

7、屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（）?！締芜x題】

A.羥苯乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯

正確答案:E

答案解析:腸溶性高分子材料包括丙烯酸樹脂L和S型，醋酸纖維素酞酸酯（CAP），醋酸羥丙甲纖維素琥珀酸酯（HPM-CAS）和羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）等。

8、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物屬于（）?！締芜x題】

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動藥

正確答案:B

答案解析:完全激動藥：對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），如嗎啡。部分激動藥：對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），如噴他佐辛。反向激動藥：有些藥物（如苯二氮革類）對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)。拮抗藥：雖具有較強的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），故不能產(chǎn)生效應(yīng)。非競爭性拮抗藥：與受體結(jié)合牢固，解離速度慢，或與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與受體正常結(jié)合。競爭性拮抗藥：與激動藥競爭受體，通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競爭性抑制的重要特征。

9、在不同藥物動力學(xué)模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)：非房室分析中，平均滯留時間是（）?！締芜x題】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正確答案:B

答案解析:非房室分析中，平均滯留時間是MRT。

10、靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/ml，則該藥的表觀分布容積V為（）。【單選題】

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

正確答案:B

答案解析:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，用“V”表示。根據(jù)公式，其中V是表觀分布容積，為靜脈劑量，為初始濃度。所以V=80mg/20mg/ml=4L。