2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、致依賴性藥物包括（）?！径噙x題】

A.可待因

B.地西泮

C.氯胺酮

D.哌替啶

E.普侖司特

正確答案:A、B、C、D

答案解析:某些藥物，連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求，稱為藥物依賴性。典型的是阿片類、可卡因、大麻及某些精神藥物。依賴性可分為身體依賴性（又稱生理依賴性）和精神依賴性（又稱心理依賴性）。

2、原形與代謝產(chǎn)物均具有抗抑郁作用的藥物有（）。【多選題】

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林

正確答案:A、B、C、E

答案解析:舍曲林在腸和肝臟中，由CYP3A4代謝成N-去甲基化和其他代謝產(chǎn)物；文拉法辛和它的活性代謝物O去甲文拉法辛（ODV），都有雙重的作用機(jī)制，優(yōu)先對(duì)5-HT重?cái)z取的抑制和去甲腎上腺素和多巴胺重?cái)z取的微弱抑制；氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-HT的再吸收，延長和增加5-HT的作用，為較強(qiáng)的抗抑郁藥；阿米替林的活性代謝產(chǎn)物去甲替林，抗抑郁作用比丙米嗪強(qiáng)，可改善患者的情緒。

3、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是（）?！締芜x題】

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片

正確答案:C

答案解析:硫糖鋁是行黏膜保護(hù)劑，主要作用部位是在胃，故胃排空速率加快藥效減弱。

4、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是（）?！締芜x題】

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑

正確答案:C

答案解析:貼劑既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且避免了口服給藥的肝臟首過效應(yīng)。

5、重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象稱為（）?！締芜x題】

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性

正確答案:B

答案解析:藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。

6、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）?！締芜x題】

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水

正確答案:D

答案解析:滅菌注射用水：為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。

7、硝酸甘油可以制成多種劑型，進(jìn)而產(chǎn)生不同的吸收速度、起效時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間和持續(xù)時(shí)間（藥時(shí)曲線、相關(guān)參數(shù)如下）。關(guān)于該藥物不同劑型特點(diǎn)與用藥注意事項(xiàng)的說法正確的有（）。 【多選題】

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服

B.舌下給藥血藥濃度平穩(wěn)，適用于緩解心絞痛急性發(fā)作

C.緩釋片口服后釋藥速度慢，能夠避免肝臟的首過代謝

D.貼片藥效持續(xù)時(shí)間長，適用于穩(wěn)定性心絞痛的長期治療

E.舌下片和貼片均可避免肝臟的首過代謝

正確答案:A、B、D、E

答案解析:口服緩釋片仍屬于經(jīng)胃腸道給藥，不能夠避免肝臟的首過代謝。

8、屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）?！径噙x題】

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動(dòng)作用消失

C.間羥胺對(duì)抗氯丙嗪引起的直立性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用

E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，如組胺受體拮抗藥苯海拉明可拮抗組胺受體激動(dòng)藥的作用；β受體拮抗藥可拮抗異丙腎上腺素的β受體激動(dòng)作用，上述兩藥合用時(shí)的作用完全消失又稱抵消作用，而兩藥合用時(shí)其作用小于單用時(shí)的作用則稱為相減作用，如克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換粑位上的克林霉素，或阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50s亞雄結(jié)合，從而產(chǎn)生拮抗作用。

9、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是（）?！締芜x題】

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

正確答案:A

答案解析:別嘌醇是通過抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿酸生成的藥物，口服后在胃腸道內(nèi)吸收完全，約為14~28小時(shí)，由腎臟排出。別嘌醇經(jīng)肝臟代謝，約有70%的量代謝為有活性的別黃嘌呤。

10、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（）?！締芜x題】

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正確答案:B

答案解析:多數(shù)Ⅰ類抗心律失常藥的兩對(duì)映體具有類似的電生理活性，如對(duì)普羅帕酮抗心律失常的作用而言，其兩個(gè)對(duì)映體的作用是一致的。