2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、根據(jù)釋藥類型，按生物時間節(jié)律特點設(shè)計的口服緩釋、控釋制劑是（）?！締芜x題】

A.定時釋藥系統(tǒng)

B.胃定位釋藥系統(tǒng)

C.小腸定位釋藥系統(tǒng)

D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

正確答案:A

答案解析:定時釋藥系統(tǒng)又稱為脈沖釋藥系統(tǒng)，是指根據(jù)時辰藥理學(xué)研究的原理，按生物時間節(jié)律特點設(shè)計，口服給藥后能定時定量脈沖釋放有效劑量藥物的劑型。

2、糖皮質(zhì)激素服用時間是（）?！締芜x題】

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后

正確答案:B

答案解析:糖皮質(zhì)激素宜在上午7~8點時一次服用。

3、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是（）?！締芜x題】

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素

E.葉酸

正確答案:A

答案解析:腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、水楊酸鈉分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存。

4、下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）?！締芜x題】

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強

D.維生素注射液與維生素C注射液配伍時效價降低

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強

正確答案:A

答案解析:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀的原因是溶解度發(fā)生改變，屬于物理學(xué)的配伍變化。B項、D項為化學(xué)的配伍變化。C項、E項為藥理學(xué)的配伍變化。

5、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）?！締芜x題】

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；?/p>

正確答案:A

答案解析:保泰松含芳環(huán)，在體內(nèi)易發(fā)生羥基化反應(yīng)生成羥布宗，抗炎作用比保泰松強而毒副作用比保泰松低。

6、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）?！締芜x題】

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素

正確答案:A

答案解析:被襯層材料有PET、高密度PE、聚苯乙烯等。

7、磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:E

答案解析:磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是對氨基苯磺酰胺。

8、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）?！径噙x題】

A.藥物的

B.藥物的

C.藥物的旋光度

D. 藥物的

E.藥物的

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:藥物的半衰期、旋光度、解離常數(shù)、半數(shù)有效量和半數(shù)致死量均與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)相關(guān)。

9、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）。 【單選題】

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

正確答案:C

答案解析:純化水不含任何添加劑，為普通藥物制劑的制藥用水，但不得用于注射劑的配制與稀釋。

10、新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是（）?！締芜x題】

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗

正確答案:D

答案解析:Ⅰ期臨床試驗為人體安全性評價試驗，一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征。Ⅱ期臨床試驗為初步藥效學(xué)評價試驗，采用隨機、雙盲、對照實驗，完成例數(shù)大于100例。Ⅲ期臨床試驗為擴大的多中心臨床試驗，進一步評價受試藥的有效性、安全性、利益和風(fēng)險，完成比例大于300例。Ⅳ期臨床試驗也叫售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價。