2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象稱為（）?！締芜x題】

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性

正確答案:B

答案解析:藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。

2、下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是（）。【單選題】

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B.阿普洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E.鏈素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間

正確答案:C

答案解析:羅格列酮和吡格列酮，可使胰島素對(duì)受體耙組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生，增強(qiáng)外周組織對(duì)葡萄糖的攝取。

3、根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過程表現(xiàn)為（）。 【單選題】

A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來表示

正確答案:D

答案解析:小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)線性特征；大劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征，故D項(xiàng)正確。

4、藥物體內(nèi)過程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1小時(shí)和4小時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是（）?！締芜x題】

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

正確答案:C

答案解析:lgC=-kt/2.303+lg，把1=1，C=100和t=4，C=12.5代人公式中，可得斜率b=0.3，截距a=2.3，所以方程為：lgC=-0.3t+2.3，當(dāng)f=3，代入公式，C=25。

5、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）。【單選題】

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散

正確答案:B

答案解析:簡單擴(kuò)散：藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。

6、根據(jù)上題信息，如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙，其藥物清除率為正常人的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)血藥濃度，每天給藥3次，則每次給藥劑量應(yīng)調(diào)整為（）?！締芜x題】

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

正確答案:C

答案解析:因?yàn)樵摶颊叩母文I功能出現(xiàn)障礙，其藥物消除率為正常的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)學(xué)藥濃度，每次給藥劑量應(yīng)該調(diào)整為原來的1/2，即250*0.5=125。

7、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)檢測(cè)的說法，正確的是（）?！締芜x題】

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作包括藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)

正確答案:C

答案解析:涉及臨床可能發(fā)生的任何藥源性損害，如假劣藥物的使用、藥物的濫用等所致的潛在安全性問題，即“藥物警戒”。

8、含有孤對(duì)電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是（）?！締芜x題】

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正確答案:C

答案解析:影響藥物水溶性的因素比較多，當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性會(huì)增大；醚類化合物由于醚中的氧原子有孤對(duì)電子，能吸引質(zhì)子，具有親水性。碳原子具有親脂性，使醚類化合物在脂-水交界處定向排布，易于通過生物膜；鹵素是很強(qiáng)的吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時(shí)間。

9、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）?！締芜x題】

A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（）的生成

C.阻斷前列環(huán)素（）的生成，但不能阻斷血栓素（）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素（）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（）的生成，同時(shí)抑制血栓素（）的生成

正確答案:C

答案解析:塞來昔布和羅非昔布都有三環(huán)結(jié)構(gòu)，含有的氨磺?；图谆酋；〈降姆肿芋w積較大，不易進(jìn)入COX-1的開口，但可進(jìn)入空穴相對(duì)大的COX-2，并與相應(yīng)的結(jié)合點(diǎn)結(jié)合，使酶抑制，而呈現(xiàn)選擇性。COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素產(chǎn)生的同時(shí)，并不能抑制血栓素的生成，有可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率。

10、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）?！締芜x題】

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

正確答案:A

答案解析:阿卡波糖與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑。