2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法，錯誤的是（）。【單選題】

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12h或24h

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效

正確答案:A

答案解析:緩釋、控釋制劑臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)：①用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高。②部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定。③控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時。④緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效。

2、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥，產(chǎn)生的相互作用屬于（）?！締芜x題】

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

正確答案:D

答案解析:增敏作用：是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)，如鈣增敏藥。脫敏作用：是指某藥可使組織或受體對另一藥物的敏感性減弱，如長期應(yīng)用受體激動劑使受體數(shù)目下調(diào)，敏感性降低，只有增加劑量才能維持療效。相加作用：是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。生理性拮抗：是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。藥理性拮抗：是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。

3、通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮藥理作用的藥物是（）。【單選題】

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正確答案:A

答案解析:依那普利是雙羧基血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的藥物的代表。阿司匹林為環(huán)氧化酶的不可逆抑制劑，可使環(huán)氧化酶發(fā)生乙?；磻?yīng)而失去活性，從而起到解熱，鎮(zhèn)痛，抗炎的作用，還可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。硝苯地平為對稱結(jié)構(gòu)的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，硝酸甘油為硝酸酯類抗心絞痛藥。

4、與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物，影響其吸收的藥物有（）?！径噙x題】

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.紅霉素

D.美他環(huán)素

E.多西環(huán)素

正確答案:B、D、E

答案解析:含二價或三價金屬離子（鈣、鎂、鐵、鉍、鋁）的化合物能與四環(huán)素類和喹諾酮類抗菌藥物形成難溶絡(luò)合物，使抗生素在胃腸道的吸收受阻，在體內(nèi)達(dá)不到有效抗菌濃度，例如，口服四環(huán)素、土霉素、美他環(huán)素、多西環(huán)素時，如同服硫酸亞鐵，會降低上述四種抗生素的血藥濃度。因此，服用四環(huán)素類抗生素時，不宜與鐵制劑或含鈣、鎂、鋁離子的抗酸藥如碳酸鈣、氧化鎂、氫氧化鋁凝膠等同服。

5、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時間約是（）。【單選題】

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

正確答案:A

答案解析:由上表得知，達(dá)到99%需要7個半衰期，即7h。

6、根據(jù)結(jié)構(gòu)關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:E

答案解析:根據(jù)材料可知，多西他賽的結(jié)構(gòu)如圖E。

7、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）?！締芜x題】

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C. 焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E

正確答案:C

答案解析:用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是焦亞硫酸鈉。

8、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）。【單選題】

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化

正確答案:B

答案解析:由消化道上皮細(xì)胞吸收的藥物經(jīng)循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)至身體各部位，藥物吸收通過胃腸道黏膜時，可能被黏膜中的酶代謝，進(jìn)入肝臟后，也可能被肝臟豐富的酶系統(tǒng)代謝，藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為首過代謝或首過效應(yīng)。

9、患者，女，60歲?；颊咭蛳冒辈鑹A緩釋劑，近日，感冒潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）?！締芜x題】

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性

正確答案:B

答案解析:酶的抑制可以減少肝藥酶活性，代謝減慢，使受影響的藥物作用加強(qiáng)或延長，包括氯霉素、西咪替丁、甲硝唑等。西咪替丁是酶抑制劑，減少氨茶堿的代謝。

10、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）。【單選題】

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下的面積除以給藥時間間隔的商值

B.的算術(shù)平均值

C.的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值

正確答案:A

答案解析:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間的曲線下的面積除以給藥間隔時間的商值。