2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、下列敘述不正確的是（）?！締芜x題】

A.非諾貝特分子內(nèi)含有乙酯的結(jié)構(gòu)

B.吉非羅齊為非鹵代的苯氧戊酸衍生物

C.苯扎貝特分子內(nèi)含有對(duì)氯苯甲酰氨結(jié)構(gòu)

D.苯氧乙酸類藥物可明顯降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HDL水平

E.苯氧乙酸類藥物結(jié)構(gòu)由芳基和脂肪酸兩部分組成

正確答案:A

答案解析:非諾貝特分子內(nèi)含有異丙酯結(jié)構(gòu)。

2、腎功能不良時(shí)（）?！径噙x題】

A.藥物的不良反應(yīng)可能會(huì)增加

B.應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)整用藥量

C.應(yīng)避免使用損害腎的藥物

D.經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)

E.應(yīng)根據(jù)損害程度確定給藥間隔時(shí)間

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:腎功能不良時(shí)，經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)，藥物的不良反應(yīng)可能會(huì)增加，應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)整用藥量和給藥間隔時(shí)間或避免使用損害腎的藥物。

3、《中國(guó)藥典》中，收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）?！締芜x題】

A.總則

B.目錄

C.凡例

D.通則

E.正文

正確答案:D

答案解析:通則包括制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則，其中制劑通則系按照藥物劑型分類，針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。

4、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是（）。【單選題】

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過(guò)

正確答案:B

答案解析:藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散。

5、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物的有（）。【多選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-HT的再吸收，延長(zhǎng)和增加5-HT的作用，為較強(qiáng)的抗抑郁藥。舍曲林在腸和肝臟中代謝成N-去甲基化和其他代謝產(chǎn)物，N-去甲舍曲林對(duì)5-HT重?cái)z取的抑制作用大約低于舍曲林的5~10倍。文拉法辛和它的活性代謝物O-去甲文拉法辛都有雙重的作用機(jī)制，二者在藥理活性和功能上幾乎等價(jià)。西酞普蘭在肝臟中代謝生成N-去甲基西肽普蘭，活性約為西酞普蘭的50%，艾司西酞普蘭是西酞普蘭的S-對(duì)映體。阿米替林的活性代謝產(chǎn)物去甲替林抗抑郁作用比丙米嗪強(qiáng)，綜上，所給藥物代謝產(chǎn)物均有活性，只不過(guò)有些代謝物活性有所下降。

6、未被列入《中國(guó)藥典》“凡例”規(guī)定的是（）?！締芜x題】

A.檢驗(yàn)方法與限度

B.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品

C.計(jì)量、精確度

D.說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽

E.藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)

正確答案:E

答案解析:“凡例”是對(duì)涉及藥品質(zhì)量檢驗(yàn)方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等做的統(tǒng)一規(guī)定，不涉及藥物的藥理學(xué)內(nèi)容。

7、飯后服用增加其吸收的是（）?！締芜x題】

A.維生素B

B.阿司匹林

C.胰島素

D.地西泮

E.青霉素

正確答案:A

答案解析:一般情況下，飯前用藥吸收好，作用快，如促消化藥、胃黏膜保護(hù)藥、降血糖藥等；飯后用藥吸收較差，作用慢，但有利于維生素B，螺內(nèi)酯、苯妥英鈉等的吸收，也可減少一些藥物，如阿司匹林、硫酸亞鐵、抗酸藥等對(duì)胃腸道黏膜的刺激和損傷。

8、阿普唑侖鎮(zhèn)靜催眠活性高于地西泮，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中（）?！締芜x題】

A.1位和2位并入三氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力

B.4位和5位并入三氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力

C.1位和2位并入四氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力

D.4位和5位并入四氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力

E.1位和2位并入三氮唑可提高藥物穩(wěn)定性、降低了藥物與受體的親和力

正確答案:A

答案解析:本題考查的知識(shí)點(diǎn)為唑侖類藥物引入的雜環(huán)名稱及駢合的位置。

9、丙種球蛋白的作用機(jī)制是（）?！締芜x題】

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)

正確答案:D

答案解析:丙種球蛋白本身為抗體，通過(guò)影響機(jī)體免疫功能而發(fā)揮藥效。

10、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣雰劑的適宜給藥途徑是（）?！締芜x題】

A.胃腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥

正確答案:C

答案解析:氣體或揮發(fā)性液體麻醉藥和其他氣霧劑型藥物可通過(guò)呼吸道吸收。肺有很大表面積，而且血流量大，藥物極易吸收，可直接局部給藥使藥物發(fā)揮作用。