2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、取用量為“約”若干時(shí)，系指該稱量不得超過規(guī)定量的（）。【單選題】

A.±10%

B.百分之一

C.千分之一

D.萬(wàn)分之一

E.十萬(wàn)分之一

正確答案:A

答案解析:“約”量的誤差不能超過10%，即十分之一。

2、屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的抗病毒藥物是（）。【單選題】

A.拉米夫定

B.奧司他韋

C.更昔洛韋

D.司他夫定

E.利巴韋林

正確答案:B

答案解析:奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)流感的預(yù)防和治療有重要作用。

3、結(jié)構(gòu)中含有異丁基的藥物是（）?！締芜x題】

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.雙氯芬酸

E.對(duì)乙酰氨基酚

正確答案:B

答案解析:布洛芬藥名中“布”字表示有異丁基的存在。

4、片劑包衣材料常用的增塑劑是（）?！締芜x題】

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素

正確答案:A

答案解析:片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑（丙二醇和甘油）、致孔劑（蔗糖和PEG）、著色劑與遮光劑（二氧化鈦）等片劑的薄膜包衣材料。

5、阿司匹林與甲氨蝶呤合用會(huì)引起（）。【單選題】

A.出血

B.肝臟毒性增加

C.抗凝血作用增強(qiáng)

D.低血糖

E.嗜睡

正確答案:B

答案解析:阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝臟毒性。

6、雙室模型分布速度常數(shù)為（）?！締芜x題】

A.

B.α

C.β

D.k

E.

正確答案:B

答案解析:各參數(shù)的英文需要熟練掌握。為消除半衰期、α為分布速度常數(shù)、β為雙室消除速度常數(shù)、k為單室消除速度常數(shù)、為有效期。

7、利用滲透泵原理制成緩釋、控釋制劑的是（）?！締芜x題】

A.維拉帕米的醋酸纖維素包衣片，并在包衣片上兩面對(duì)稱打孔

B.睪丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌內(nèi)注射，藥效延長(zhǎng)2~3倍

C.1%濃度的CMC-Na溶液用于鹽酸普魯卡因注射液，可使其作用時(shí)間延長(zhǎng)約24h

D.茶堿制備成生物溶蝕性給藥系統(tǒng)

E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球

正確答案:A

答案解析:緩釋、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換等。要根據(jù)每種藥物本身的性質(zhì)制成合適的緩釋、控釋制劑。睪丸素丙酸酯一般制成油溶液，限制溶出。CMC-Na溶液黏度增加，限制藥物擴(kuò)散。包衣片上兩面對(duì)稱打孔為滲透泵。阿霉素羧甲基葡萄糖微球?yàn)樗幬飿渲秒x子交換原理。

8、微球具有靶向性和緩解性的特點(diǎn)，但載藥量較小，下列藥物不宜制成微球的是（）?！締芜x題】

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生長(zhǎng)抑素

E.二甲雙胍

正確答案:E

答案解析:目前微球的研究用藥多為抗腫瘤藥，也有抗生素、抗結(jié)核藥、疫苗、多肽類等。阿霉素、亮丙瑞林（-激素類藥物）為抗腫瘤藥；生長(zhǎng)抑素為多肽類；二甲雙胍為口服降血糖藥，一般劑量規(guī)格是250mg或500mg，劑量較大不適合也沒有必要做成微球。

9、將18位甲基延長(zhǎng)一個(gè)碳原子，右旋體無(wú)活性，藥用左旋體的孕激素類藥物是（）?！締芜x題】

A.炔諾酮

B.炔諾孕酮

C.左炔諾孕酮

D.醋酸甲羥孕酮

E.醋酸甲地孕酮

正確答案:C

答案解析:炔諾孕酮是在炔諾酮的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，將18位甲基改造成乙基，但右旋體無(wú)活性，臨床使用左旋體，命名為左炔諾孕酮。

10、受試藥的臨床研究應(yīng)當(dāng)符合《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）》的有關(guān)規(guī)定，下列描述正確的是（）?！径噙x題】

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)為人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，一般選20~30例患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)為初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)，完成例數(shù)應(yīng)小于100例

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為受試藥的新藥注冊(cè)中請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測(cè)，也叫售后調(diào)研

E.0期臨床試驗(yàn)為一種先于傳統(tǒng)的Ⅰ期臨床試驗(yàn)開展的研究，在完成臨床前研究，但還未進(jìn)入正式的臨床試驗(yàn)之前進(jìn)行的探索性研究，評(píng)價(jià)受試藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征

正確答案:C、D、E

答案解析:受試藥的臨床研究應(yīng)當(dāng)符合《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)蛩管理規(guī)范（GCP）》的有關(guān)規(guī)定。①Ⅰ期臨床試驗(yàn)為人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定臨床研究的給藥方案提供依據(jù)。②Ⅱ期臨床試驗(yàn)為初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)，采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，完成例數(shù)大于100例，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量。③Ⅲ期臨床試驗(yàn)為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)應(yīng)遵循隨機(jī)、對(duì)照的原則，進(jìn)一步評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)。完成例數(shù)大于300例，為受試藥的新藥注冊(cè)中請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)。④Ⅳ期臨床試驗(yàn)為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測(cè)，也叫售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)，在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)，該期對(duì)最終確立新藥的臨床價(jià)值有重要意義。⑤0期臨床試驗(yàn)是一種先于傳統(tǒng)的I期臨床試驗(yàn)開展的研究，是在完成臨床前研究，但還未進(jìn)入正式的臨床試驗(yàn)之前進(jìn)行的探索性研究，目的是評(píng)價(jià)受試藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征，不以藥物療效評(píng)價(jià)為目的。