小伙伴們注意啦，2020年初級(jí)藥士考試即將到來，歷年真題練習(xí)是通過考試的關(guān)鍵，幫考網(wǎng)為大家?guī)砹讼嚓P(guān)試題，趕緊來練練手吧！

31. 不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是

A.融變時(shí)限測定 B.重量差異檢查

C.刺激性試驗(yàn) D.藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)

E.稠度檢查

32. 生物可降解性合成高 分子囊材

A.明膠 B.乙基纖維素

C.聚乳酸 D.β-CD

E.枸橡酸

33. 某藥品生產(chǎn)日期為2015.01.25，該藥品的有效期為3年，則該藥品有效期至

A.2018/01/25 B.2017.12

C.2018.1.24 D.2018年01月24日

E.2018.24.1

34. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

35. 屬于麻醉藥品的是

A.曲馬多 B.地西泮

C.丁丙諾啡 D.氯胺酮

E.復(fù)方樟腦酊

31.【答案】E。解析：此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑?！吨袊幍洹芬?guī)定，栓劑中的藥物應(yīng)與基質(zhì)混合均勻，栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜或變色。并應(yīng)作重量差異、融變時(shí)限和溶出度實(shí)驗(yàn)等項(xiàng)目檢查，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測定，當(dāng)研究新藥栓劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn)，以保證用藥安全應(yīng)作刺激性試驗(yàn)。

32.【答案】C。解析：此題考查生物可降解性合成高分子囊材。合成高分子囊材有非生物可降解和生物可降解兩類。非生物可降解：聚丙酸樹脂、聚乙烯醇等。生物可降解：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

33.【答案】D。解析：此題考查藥品有效期。有效期：對(duì)于藥物降解，常用降解10%所需的時(shí)間，稱為十分之一衰期，記作t0.9。有效期：“有效期至××××年××月”、“有效期至××××年××月××日”“有效期至××××.××.”、“有效期至××××/××/××”。若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天；若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的前一月。

34.【答案】C。解析：此題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

35.【答案】E。解析：此題考查特殊管理藥品。麻醉藥品：指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品，常用的有阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復(fù)方樟腦酊等。精神藥品：系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品有：三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等；第二類精神藥品主要為：安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯、曲馬多等。

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